标样-水中3种二硝基苯类混标（GB5085.3-2007 1,2-二硝基苯，1，3-二硝基苯，1，4-二硝基苯)
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[13C10]-2-氯萘
IR-31642 | CP:95%;98%atom
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标样-二硫化碳中5种苯系物
BY-OT-HJ-00344 | 见证书
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标样-水中3种二硝基苯类混标（GB5085.3-2007 1,2-二硝基苯，1，3-二硝基苯，1，4-二硝基苯)
BW08199 | 质控10.3μg/mL
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1-十八烯
ZWK-153-01305 | 见证书
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1,3-二(三氟甲基)苯
ZWK-025-08075 | 见证书
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1-十六烯
ZWK-082-08025 | 见证书
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甲醇中1,2-二硝基苯
BW021003 | 50.1μg/mL(40-60μg/mL)
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标准物质/4种混合标准溶液-钪锗铑铼Sc,Ge,Rh,Re/介质:10% HNO3
NCS1876774 | 10ug/mL
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标准物质/6种混合标准溶液-锂钠铝铁钙镁Li,Na,Al,Fe,Ca,Mg
NCS1876724 | 1000μg/mL
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标准物质/5种混合标准溶液-镁钾钙锰铁Mg,K,Ca,Mn,Fe
NCS1876669 | 1000μg/mL
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标准物质/4种混合标准溶液-铝铁钙磷Al,Fe,Ca,P
NCS1876698 | 20µg/mL
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标准物质/52种混合标准溶液-硼钠镁铝磷钾钙钒铬锰铁钴镍铜锌砷硒铷锶钇钼钌铑钯银镉锡锑碲铯钡镧铈镨钕钐铕钆镝钬铒铥镱镥铪铱铂金铊铅钍铀B,Na,Mg,Al,P,K,Ca,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Rb,Sr,Y,Mo,Ru,Rh,Pd,Ag,Cd,Sn,Sb,Te,Cs,Ba,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Hf,Ir,Pt,Au,Tl,Pb,Th,U
NCS1876723 | 10ug/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的1，4-二硝基苯(CAS号: 100-25-4), 1，3-二硝基苯(CAS号: 99-65-0) , 1，2-二硝基苯(CAS号: 528-29-0)为原料，实验室一级用水为溶剂采用重量容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-电子捕获检测器（GC-ECD）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
扩展不确定度（μg/mL）（k=2）
BW08199
1，4-二硝基苯
9.1
1.0
1，3-二硝基苯
9.2
1.0
1，2-二硝基苯
9.2
1.0
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性，稳定性进行考察，结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，2.0mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷藏（0~4）℃避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-ECD
色谱柱：HP-5 (30m×0.32μm×0.25μm)
流量：1.2mL/min,进样量：0.5uL
进样口：200℃；检测器：300℃
柱箱：60℃（0min），15℃/min→300℃(0min)
2. 色谱图:
序列
名称
CAS
1
1，4-二硝基苯
100-25-4
2
1，3-二硝基苯
99-65-0
3
1，2-二硝基苯
528-29-0
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 涵盖二硝基苯类（1,2-二硝基苯、1,3-二硝基苯、1,4-二硝基苯）等47类有毒物质
3. 规定浸出液中污染物的浓度限值判定标准
2. 分析方法：气相色谱法（GC-ECD）为主
3. 检测目标物：浸出液中3种二硝基苯的浓度测定
2. 定量限：0.05 mg/L
3. 浸出毒性标准限值：20 mg/L（任一硝基苯类物质）
2. 平行样比例≥10%
3. 加标回收率控制范围：80%-120%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
2. 浸提程序：液固比10:1，翻转振荡(30±2rpm)18±2小时
3. 萃取净化：二氯甲烷萃取，无水硫酸钠脱水
4. 仪器条件：
- 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
- 检测器：电子捕获检测器(ECD)
- 柱温程序：80℃(1min)→20℃/min→280℃(5min)
2. 安全防护：操作需在通风橱中进行，佩戴防毒口罩及手套
3. 干扰消除：样品中若含硫化物需用铜粉除硫
4. 标准更新说明：现行有效版本为GB5085.3-2007（替代GB5085.3-1996）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！