标样-水中3种二硝基苯类混标（GB5085.3-2007 1,2-二硝基苯，1，3-二硝基苯，1，4-二硝基苯)
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[13C10]-2-氯萘
IR-31642 | CP:95%;98%atom
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标样-二硫化碳中5种苯系物
BY-OT-HJ-00344 | 不同浓度
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标样-水中3种二硝基苯类混标（GB5085.3-2007 1,2-二硝基苯，1，3-二硝基苯，1，4-二硝基苯)
BW08199 | 质控9.2μg/mL
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1-十八烯
ZWK-153-01305 | 见证书
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1,3-二(三氟甲基)苯
ZWK-025-08075 | 见证书
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1-十六烯
ZWK-082-08025 | 见证书
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甲醇中1,2-二硝基苯
BW021003 | 50.1μg/mL(40-60μg/mL)
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标准物质/4种混合标准溶液-钪锗铑铼Sc,Ge,Rh,Re/介质:10% HNO3
NCS1876774 | 10ug/mL
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标准物质/6种混合标准溶液-锂钠铝铁钙镁Li,Na,Al,Fe,Ca,Mg
NCS1876724 | 1000μg/mL
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标准物质/5种混合标准溶液-镁钾钙锰铁Mg,K,Ca,Mn,Fe
NCS1876669 | 1000μg/mL
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标准物质/4种混合标准溶液-铝铁钙磷Al,Fe,Ca,P
NCS1876698 | 20µg/mL
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标准物质/52种混合标准溶液-硼钠镁铝磷钾钙钒铬锰铁钴镍铜锌砷硒铷锶钇钼钌铑钯银镉锡锑碲铯钡镧铈镨钕钐铕钆镝钬铒铥镱镥铪铱铂金铊铅钍铀B,Na,Mg,Al,P,K,Ca,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Rb,Sr,Y,Mo,Ru,Rh,Pd,Ag,Cd,Sn,Sb,Te,Cs,Ba,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Hf,Ir,Pt,Au,Tl,Pb,Th,U
NCS1876723 | 10ug/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的1，4-二硝基苯(CAS号: 100-25-4), 1，3-二硝基苯(CAS号: 99-65-0) , 1，2-二硝基苯(CAS号: 528-29-0)为原料，实验室一级用水为溶剂采用重量容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-电子捕获检测器（GC-ECD）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
扩展不确定度（μg/mL）（k=2）
BW08199
1，4-二硝基苯
10.3
1.0
1，3-二硝基苯
10.2
1.0
1，2-二硝基苯
10.4
1.0
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性，稳定性进行考察，结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，20mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷藏（0~4）℃避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-ECD
色谱柱：HP-5 (30m×0.32μm×0.25μm)
流量：1.2mL/min,进样量：0.5uL
进样口：200℃；检测器：300℃
柱箱：60℃（0min），15℃/min→300℃(0min)
2. 色谱图:
序列
名称
CAS
1
1，4-二硝基苯
100-25-4
2
1，3-二硝基苯
99-65-0
3
1，2-二硝基苯
528-29-0
声明
1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2. 收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。
3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4. 如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. HJ 592-2010《水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法》
2. HJ 648-2013《水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》
样品经有机溶剂萃取后，通过气相色谱或气相色谱-质谱联用仪分离检测，外标法定量。
• 气相色谱法(HJ 592)：检出限0.2 μg/L，定量限0.8 μg/L
• 气质联用法(HJ 648)：检出限0.05 μg/L，定量限0.2 μg/L
实际检测能力需通过方法验证确认，二硝基苯类混标标准溶液用于建立校准曲线。
2. 至少10%平行样，相对偏差≤20%
3. 每20个样品插入1个质控样（加标回收或标准物质）
4. 加标回收率控制范围：80%-120%
5. 校准曲线相关系数R²≥0.995
按固液比1:10加入浸提剂（pH=3.20±0.05的硫酸/硝酸混合液），翻转振荡(30±2)r/min，(18±2)h
前处理：
1. 调节浸出液pH至中性
2. 二氯甲烷萃取3次，每次10mL
3. 无水硫酸钠脱水，氮吹浓缩至1.0mL
仪器分析：
1. 气相色谱条件：毛细管柱DB-5(30m×0.32mm×0.25μm)
2. 程序升温：60℃(2min)→10℃/min→220℃(5min)
3. 检测器：ECD或MSD（SIM模式）
2. 三种异构体分离要求：1,3-与1,4-二硝基苯分离度≥1.5
3. 标准规定浸出液浓度限值：1,2-二硝基苯≤20mg/L，1,3-二硝基苯≤20mg/L
4. 当检测结果接近限值时，需用气质联用法确认
5. 注意同分异构体干扰（如二硝基甲苯）
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