甲醇中7种对羟基苯甲酸酯类混合溶液标准物质(GB5009.31-2025)/GB 5009.31-2025_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中7种对羟基苯甲酸酯类混合溶液标准物质(GB5009.31-2025)/GB 5009.31-2025

BWQ0564-2016

7 Mix parabens in methanol

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2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-10-18
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸庚酯标准品为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	对羟基苯甲酸甲酯	100μg/mL	4%	甲醇
1	对羟基苯甲酸乙酯	100μg/mL	4%	甲醇
1	对羟基苯甲酸丙酯	100μg/mL	4%	甲醇
1	对羟基苯甲酸丁酯	100μg/mL	4%	甲醇
1	对羟基苯甲酸异丙酯	100μg/mL	4%	甲醇
1	对羟基苯甲酸异丁酯	100μg/mL	4%	甲醇
1	对羟基苯甲酸庚酯	100μg/mL	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 5009.31-2025 食品安全国家标准食品中对羟基苯甲酸酯类化合物的测定	GB 5009.31-2025	2026-09-16 00:00:00

八、参考资料：

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标准名称及标准号

GB 5009.31-2025《食品安全国家标准食品中对羟基苯甲酸酯类的测定》是现行有效的国家标准，适用于食品中对羟基苯甲酸酯类化合物的检测，包括甲醇中7种对羟基苯甲酸酯类混合溶液的检测。

适用范围

本标准适用于食品（如调味品、饮料、乳制品等）中对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯及苄酯等7种防腐剂的定量分析，检测基质包括液体、半固体及固体样品。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）为基准方法。样品经甲醇提取后，通过C18色谱柱分离，紫外检测器（检测波长254 nm）进行定量分析。流动相为甲醇-水体系，梯度洗脱。

检出限与定量限

各目标物的检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg。实际检测中需根据基质效应和仪器灵敏度调整校准曲线范围。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品和质控标准品。加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤10%。质控标准品浓度需覆盖校准曲线范围。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取均质样品，加入甲醇涡旋提取，离心后取上清液过膜；
2. 色谱条件优化：调整流动相比例和流速，确保目标物基线分离；
3. 定量分析：通过外标法绘制校准曲线，计算样品中目标物含量。

特别说明

实验过程中需避免使用含对羟基苯甲酸酯类的耗材（如部分塑料制品），防止交叉污染。若样品基质复杂，建议采用固相萃取（SPE）净化以提高准确性。

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