7种苯氧羧酸类农药混标/HJ 1022-2019
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3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
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IRSA 方法 5090 农药混合物 - 25 种组分；100mg/l each
ZCA-F223377 | 见证书
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9种有机氯农药混标(含a-BHC/b-BHC/g-BHC/d-BHC/o,p'-DDT/p,p'-DDT/p,p'-DDE/p,p'-DDD/六氯苯)100 µg/mL in Methanol
ZAS-S-15402-R1 | 见证书
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53组分脂肪酸甲酯混标(GB 5009.257-2016)
ZL-31085 | 1.21mg/ml(不同浓度脂肪酸甲酯总计浓度)
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EN 16995: 2017 - Internal MOSH/MOAH 标准品 溶液 1- 9组分
ZCA-F989240 | 见证书
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甲醇中9种总挥发性有机物(TVOCs)(苯/甲苯/乙苯/苯乙烯/邻二甲苯/间二甲苯/对二甲苯/正十一烷/乙酸正丁酯)(适用于GB/T 18883-2002)
ZAS-S-71437-200X | 见证书
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欧洲药典 烟酸线性标准集- 0 mg/l， 6 mg/l, 12 mg/l, 18 mg/l， 24 mg/l在213和261 nm(符合Ph Eur和USP)
ZCA-EP-UV2225NAL.L1 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
中文名称：7种苯氧羧酸类农药混标/HJ 1022-2019
英文名称：HJ 1022-2019 Phenoxycarboxylic Pesticides Mixture 10 100 µg/mL in Acetone
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手机版：7种苯氧羧酸类农药混标/HJ 1022-2019
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① 农田土壤 ② 沉积物 ③ 污染场地土壤 ④ 固体废弃物浸出液
色谱条件：
• 色谱柱：C18反相柱（250mm×4.6mm，5μm）
• 流动相：乙腈-磷酸水溶液梯度洗脱
• 检测器：紫外检测器（UV）230nm波长
• 柱温：35℃±1℃
前处理： 样品经pH>12的碱性乙腈提取，提取液酸化至pH<2后浓缩净化
定量下限(LOQ)： 0.08~0.20 mg/kg（土壤）
注：实际定量限需通过空白样品加标验证，当样品基质复杂时定量限可能上浮20%~50%
① 空白对照：全程无目标物的基质样品
② 平行样：≥10%样品量（至少1个/批）
③ 加标回收：低、中、高三个浓度水平
质控标准：
• 平行样RSD≤20%
• 加标回收率：70%~130%
• 空白值≤方法检出限
10g样品 + 20mL含1%氨水的乙腈溶液，振荡提取30min，4000r/min离心5min
2. 浓缩净化：
提取液用磷酸调至pH<2，氮吹浓缩至1mL，过0.22μm有机滤膜
3. 色谱分析：
进样量20μL，按梯度程序分离（0~15min：乙腈20%→60%）
4. 定量：
外标法定量，标准曲线相关系数R²≥0.995
• 腐殖酸干扰：需增加碱性氧化铝柱净化
• 共萃取物干扰：梯度洗脱程序需验证分离度
注意事项：
① 全程使用聚四氟乙烯器皿，避免塑料制品吸附
② 浓缩温度≤40℃，防止热不稳定目标物分解
③ 标准溶液需现配现用，避光保存
④ 方法验证时必须包含用户实际使用的7种目标物
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