异丙醇中14种酚类混标HJ744-2015
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异丙醇中14种酚类混标（HJ744-2015)
BW04150 | 100μg/mL
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异丙醇中14种酚类混标(HJ744-2015)
BW04151 | 1000μg/mL
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异丙醇中14种酚类混标HJ744-2015
SDS140040 | 1000µg/mL
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甲醇中4种酚类混标
DND016654 | 100ug/ml
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1-辛醇
ZZ-10194 | 见证书
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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J-147
ZC-48533 | 纯度≥95%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
介质：异丙醇
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水质 酚类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法
HJ 744-2015（中华人民共和国国家环境保护标准）
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中12种酚类化合物的测定
包含苯酚、双酚A、4-硝基酚等（注：标准物质"异丙醇中14种酚类混标"可覆盖全部目标物）
方法检出限范围：0.003～0.03 μg/L（不同化合物有差异）
样品前处理：水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样，高浓度样品需稀释
色谱条件：
• 色谱柱：C18反相色谱柱（2.1×100mm，1.8μm）
• 流动相：甲醇-0.1%氨水溶液梯度洗脱
质谱条件：
• 电离模式：电喷雾负离子（ESI-）
• 扫描方式：多反应监测（MRM）
• 方法检出限（MDL）：0.003～0.03 μg/L
• 定量下限（LOQ）：0.012～0.12 μg/L（4倍MDL）
典型化合物示例：
苯酚：MDL=0.01μg/L，LOQ=0.04μg/L
双酚A：MDL=0.003μg/L，LOQ=0.012μg/L
1. 空白试验：每批样品（≤20个）至少1个实验室空白
2. 平行样：每批样品≥10%平行双样，相对偏差≤20%
3. 加标回收：每批样品≥10%加标回收，回收率范围70%～130%
4. 标准曲线：相关系数≥0.995，每24小时重新校准
5. 替代物回收：2,4,6-三溴酚（回收率控制限50%～130%）
步骤1：样品制备
• 水样经0.22μm尼龙滤膜过滤，弃去初滤液，收集于棕色进样瓶
• 含余氯样品需加入0.1g抗坏血酸除氯
步骤2：仪器分析
• 进样体积：10μL
• 柱温：40℃
• 流速：0.3mL/min
步骤3：定性定量
• 定性：目标物保留时间±0.5min，离子对比例±30%
• 定量：采用内标法（氘代双酚A为内标）或外标法
1. 样品保存：采样后24h内处理，4℃避光保存，7日内完成分析
2. 系统污染防控：双酚A易污染，需定期清洗进样针和离子源
3. 干扰消除：高硬度水样可能引起离子抑制，需稀释或固相萃取净化
4. 质谱优化：不同仪器需优化碰撞能量和锥孔电压
5. 安全防护：硝基酚类属剧毒物质，实验需在通风橱内操作
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！