甲醇中2种硝基苯替代物混标/HJ716-2014
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甲醇中2种硝基苯替代物混标/HJ716-2014
SDS140098 | 100µg/mL
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甲醇中2种硝基苯替代物混标/HJ716-2014
SDS140098A | 1000(µg/mL)
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甲醇中2种硝基苯替代物混标/HJ716-2014
SDS140098A-1000 | 1000(µg/mL)
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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甲醇中2种硝基苯混标
SDS1400256A-100 | 100(µg/mL)
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12种农药混标
1ST27429-10 | 10μg/mL
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U0126
K-031024 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标（适用于SN/T 1877.2-2007）
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书
介质：甲醇
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
本标准规定了地表水、地下水、工业废水和生活污水中12种硝基苯类化合物的测定方法
目标化合物包括：硝基苯、2-硝基甲苯、3-硝基甲苯、4-硝基甲苯等12种化合物
2. 分析仪器：配备电子捕获检测器（ECD）的气相色谱仪
3. 色谱柱：DB-5（30m×0.32mm×0.25μm）或等效石英毛细管柱
4. 检测原理：目标物经色谱分离后，通过ECD检测器测定电负性响应值
2. 固相萃取法检出限：0.0007～0.002 μg/L（取样量1000ml）
3. 定量限：按4倍检出限计，液液萃取法为0.008～0.020 μg/L
2. 每批样品须测定至少10%的平行双样
3. 每20个样品或每批次需分析1个加标样（加标浓度≈0.5μg/L）
4. 替代物回收率：70%～130%（需在样品前处理前加入替代物标准）
2. 萃取流程：
- 液液萃取：500ml水样+5g NaCl，用25ml二氯甲烷萃取两次
- 固相萃取：1000ml水样经C18柱富集，用5ml二氯甲烷洗脱
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至1.0ml，加入内标物（十氟联苯）
4. 气相色谱条件：
- 进样口：250℃不分流进样
- 程序升温：60℃(2min)→20℃/min→220℃(5min)
- 检测器：300℃
2. 干扰消除：
- 避免使用塑料器皿防止邻苯二甲酸酯污染
- 高氯离子样品需增加萃取后水洗步骤
3. 安全防护：硝基苯类属有毒物质，实验需在通风橱内操作并佩戴防护装备
4. 方法验证：首次使用需进行空白试验、校准曲线验证和检出限测定
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！