36种VOC混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013|HJ 642-2013 VOC Mixture 136
![]()
-
乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
-
正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
-
水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
您正在浏览的产品：36种VOC混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013|HJ 642-2013 VOC Mixture 136
手机版：36种VOC混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013|HJ 642-2013 VOC Mixture 136
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 分离检测：气相色谱-质谱联用（GC-MS）
3. 色谱条件：DB-624毛细管柱（60m×0.32mm×1.8μm），程序升温
4. 质谱条件：电子轰击源（EI），全扫描/选择离子扫描模式
定量下限（LOQ）：0.06~1.5 μg/kg
具体数值随化合物性质变化，苯系物检出限通常为0.05 μg/kg
2. 每10个样品插入1个平行样（RSD≤30%）
3. 每批样品需带1个基体加标样（回收率70%~130%）
4. 初始校准曲线R²≥0.995，连续校准偏差≤20%
2. 样品制备：称取2g样品加入5mL超纯水，立即密封
3. 顶空条件：85℃恒温振荡30min，加压进样
4. GC-MS分析：载气（高纯氦气）流速1.2mL/min，分流比15:1
5. 定性定量：保留时间窗口±0.05min，特征离子丰度比±30%
2. 高含水率样品需加入无水硫酸钠脱水
3. 含硫样品需加入铜粉除硫
4. 36种VOC混标需按标准附录B配制并验证响应因子
2. 分离检测：气相色谱-质谱联用（GC-MS）
3. 色谱条件：DB-VRX毛细管柱（60m×0.25mm×1.4μm）
4. 质谱条件：电子轰击源（EI），扫描范围35~270amu
定量下限（LOQ）：0.2~4.0 mg/kg
氯代烃类化合物检出限通常为0.1 mg/kg
2. 平行样相对偏差≤25%
3. 基体加标回收率：非卤代物80%~120%，卤代物70%~130%
4. 内标物（溴氯苯）回收率：60%~130%
2. 顶空条件：80℃恒温振荡45min，传输线温度110℃
3. GC-MS分析：柱箱初始温度35℃保持4min，以8℃/min升至150℃
4. 校准要求：五点校准曲线，内标法定量
2. 含挥发性酸性物质样品需用NaOH调节pH＞11
3. 每12小时需进行中间浓度点核查（偏差≤15%）
4. 36种VOC混标需与样品同步分析并满足保留时间±0.1min
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！