甲醇中甲体六六六
![]()
-
甲醇中甲萘威溶液标准物质
BW150248 | 101【质量浓度(mg/L)】/不确定度：3
-
甲醇中甲萘威溶液标准物质
BW150252 | 101【质量浓度(mg/L)】/不确定度：3
-
甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
-
甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
-
甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
-
甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
-
甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
-
正己烷中六氯苯溶液标准物质
GBW(E)082073 | 100mg/L
-
甲醇中五氯苯
BW150281 | 99.4mg/L
-
甲醇中1,2,3,5-四氯苯
BW150279 | 503mg/L
-
甲醇中1,2,4,5-四氯苯
BW150277 | 89.9mg/L
-
甲醇中1,2,3,4-四氯苯
BW150275 | 493mg/L
货号：BW150246
分类：有机
批次：
浓度：
规格：2ml
您正在浏览的产品：甲醇中甲体六六六
手机版：甲醇中甲体六六六
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 采用固相萃取柱净化（Carb/NH₂复合柱）
3. 液相色谱分离（C18色谱柱，乙腈/水梯度洗脱）
4. 柱后衍生化反应（氢氧化钠水解 + OPA衍生）
5. 荧光检测器定量分析（激发波长330nm，发射波长465nm）
• 甲萘威定量限(LOQ)：0.02 mg/kg
• 其他氨基甲酸酯类农药LOD范围：0.002～0.01 mg/kg
• 定量限通常为检出限的2倍
2. 每20个样品插入1个基质加标样（加标浓度0.02-0.2 mg/kg）
3. 平行样相对偏差≤20%
4. 加标回收率范围：70%-120%
5. 标准曲线相关系数R²≥0.995
净化处理：取上清液过Carb/NH₂复合柱 → 乙腈-甲苯(3:1)洗脱
浓缩定容：40℃氮吹近干 → 甲醇定容至2.0mL
色谱条件：
• 色谱柱：C18柱 (5μm, 4.6×250mm)
• 流动相：乙腈 + 0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
• 柱温：40℃
衍生系统：
• 反应器1：0.05mol/L NaOH溶液，100℃水解
• 反应器2：邻苯二甲醛(OPA)衍生试剂，室温反应
2. 衍生试剂需现配现用（OPA试剂有效期≤3天）
3. 高色素样品（如茶叶）需增加石墨化碳黑净化步骤
4. 水解温度必须严格控制在100±2℃，温度不足导致衍生效率下降
5. 方法不适用于动物源性食品中氨基甲酸酯的检测
2. 分散固相萃取净化(QuEChERS方法)
3. LC-MS/MS分析（电喷雾电离源ESI）
4. 多反应监测模式(MRM)定量
5. 内标法定量（推荐使用氘代内标）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！