甲醇中乙体六六六_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中乙体六六六

BW150248

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2ml

水利部

见证书

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H17125-3 | GCS,≥99.9%
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H17125-3 | GCS,≥99.9%

甲醇中乙体六六六介绍：

货号：BW150248
分类：有机
批次：
浓度：
规格：2ml

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-柱后衍生法

标准名称及标准号

GB 23200.112-2018《食品安全国家标准植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-柱后衍生法》

本标准规定了植物源性食品中甲萘威等氨基甲酸酯类农药残留量的液相色谱-柱后衍生检测方法

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中甲萘威及其代谢物等9种氨基甲酸酯类农药残留量的测定

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取，Carb/NH₂固相萃取柱净化

2. 采用液相色谱分离，柱后衍生化荧光检测器检测

3. 色谱柱：C18柱（4.6mm×250mm, 5μm）

4. 流动相：甲醇-水梯度洗脱

检出限与定量限

甲萘威检出限(LOD)：0.01 mg/kg

甲萘威定量限(LOQ)：0.02 mg/kg

质控样品要求

1. 每批样品（≤20个）至少做1个空白加标回收试验

2. 加标浓度：0.02-0.2 mg/kg（根据实际残留水平）

3. 回收率范围：70%-120%

4. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 样品提取：试样加入乙腈匀浆提取，加入氯化钠离心分层

2. 净化：取上清液通过Carb/NH₂固相萃取柱净化

3. 浓缩：40℃水浴氮吹浓缩，甲醇定容

4. 柱后衍生：衍生剂为0.05mol/L氢氧化钠和邻苯二甲醛(OPA)

5. 色谱条件：柱温30℃，流速0.8mL/min，荧光检测波长Ex330nm/Em465nm

特别说明	1. 甲萘威标准溶液配制需使用经国家认证的标准物质（如甲醇中甲萘威溶液标准物质） 2. 柱后衍生系统需精确控制衍生剂流速（0.3mL/min）和反应温度（100℃） 3. 注意甲萘威在碱性条件下易水解，样品处理过程需控制pH

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号

GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

本标准包含甲萘威等多种农药的LC-MS/MS检测方法

适用范围	适用于水果、蔬菜中甲萘威等450种农药及相关化学品残留量的测定

核心检测方法

1. 乙腈提取，分散固相萃取净化(QuEChERS)

2. 液相色谱-串联质谱检测(LC-MS/MS)

3. 色谱柱：C18柱（2.1mm×150mm, 3.5μm）

4. 质谱模式：多反应监测(MRM)

检出限与定量限

甲萘威检出限(LOD)：0.005 mg/kg

甲萘威定量限(LOQ)：0.01 mg/kg

质控样品要求

1. 每批样品需做空白基质加标实验

2. 加标水平：0.01、0.05、0.10 mg/kg

3. 回收率范围：60%-120%

4. 需使用同位素内标进行校正

关键实验步骤

1. 样品提取：试样加乙腈匀浆，加入氯化钠和柠檬酸钠离心

2. 净化：上清液加PSA、C18和GCB吸附剂净化

3. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈-甲酸水溶液定容

4. LC条件：乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱

5. MS/MS条件：ESI+模式，甲萘威定性离子对202.1>145.1/127.1

特别说明	1. 甲萘威标准溶液需用甲醇配制并采用棕色瓶避光保存 2. 注意基质效应对检测结果的影响，需采用基质匹配标准曲线 3. 甲萘威在ESI+模式下易形成[M+H]+准分子离子

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

包含甲萘威等多种农药的GC-MS检测方法

适用范围	适用于蔬菜、水果、粮谷等植物源性食品中甲萘威等208种农药残留量的测定

核心检测方法

1. 乙腈提取，分散固相萃取净化

2. 气相色谱-质谱联用检测(GC-MS)

3. 色谱柱：DB-5MS毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）

4. 检测模式：选择离子监测(SIM)

检出限与定量限

甲萘威检出限(LOD)：0.01 mg/kg

甲萘威定量限(LOQ)：0.02 mg/kg

质控样品要求

1. 每20个样品需做1个平行样和1个加标样

2. 加标浓度：0.02-0.2 mg/kg

3. 回收率范围：70%-110%

4. 相对标准偏差≤15%

关键实验步骤

1. 样品提取：试样加乙腈匀浆，加入无水硫酸镁和氯化钠离心

2. 净化：上清液经PSA和GCB吸附剂净化

3. 浓缩：40℃水浴氮吹至近干，丙酮-正己烷(1:1)定容

4. GC条件：程序升温（初始70℃，以25℃/min升至150℃，再以3℃/min升至200℃）

5. MS条件：EI源，甲萘威特征离子144、115、116

特别说明	1. 甲萘威标准溶液需临用现配，避免长期储存降解 2. 甲萘威在高温下易分解，需优化进样口温度（推荐250℃） 3. 注意甲萘威与其代谢物1-萘酚的分离

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