甲醇中丁体六六六_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中丁体六六六

BW150252

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2ml

水利部

见证书

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H17125-3 | GCS,≥99.9%
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甲醇中丁体六六六介绍：

货号：BW150252
分类：有机
批次：
浓度：
规格：2ml

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手机版：甲醇中丁体六六六

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.112-2018 食品安全国家标准植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-柱后衍生法

适用范围

适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中甲萘威等9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的残留量检测。覆盖基质包括大米、小麦、菠菜、苹果等常见农产品。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取，Carb/NH₂固相萃取柱净化
2. 采用液相色谱分离（C18色谱柱，乙腈-水梯度洗脱）
3. 柱后衍生化反应：与氢氧化钠和邻苯二甲醛（OPA）衍生化生成荧光物质
4. 荧光检测器检测（激发波长330nm，发射波长465nm）

检出限与定量限

项目	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
甲萘威	0.003 mg/kg	0.01 mg/kg
其他氨基甲酸酯类	0.002-0.005 mg/kg	0.007-0.015 mg/kg

质控样品要求

1. 每批样品需同步进行空白试验和加标回收实验
2. 加标浓度选择0.01、0.05和0.2mg/kg三个水平
3. 回收率范围需满足70%-120%
4. 每20个样品插入1个质控样（已知浓度标准物质）
5. 保留色谱图及原始数据以备审核

关键实验步骤

样品前处理：
1. 均质样品后准确称取10.0g于离心管
2. 加入20mL乙腈振荡提取30min
3. 离心后取上清液过Carb/NH₂固相萃取柱

色谱条件：
1. 流动相A：超纯水，B：乙腈
2. 梯度程序：0-10min (15%→25%B)，10-20min (25%→40%B)
3. 柱温：40℃，流速：0.8mL/min
4. 衍生剂流速：0.3mL/min，反应温度：100℃

标准曲线制作：
使用甲醇中甲萘威溶液标准物质配制0.005-0.5mg/L系列标准溶液

特别说明

1. 甲萘威易光解，实验过程需避光操作
2. 衍生试剂需现配现用（OPA试剂有效期≤3天）
3. 不同基质样品需进行方法学验证
4. 当检出阳性样品时，需用质谱法（如LC-MS/MS）确认
5. 实验废弃物按危险化学品规范处置

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