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乙腈中黄曲霉毒素G1溶液标准物质/GB 5009.22-2016 Aflatoxin G1 in Acetonitrile
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中黄曲霉毒素G1溶液标准物质/GB 5009.22-2016 Aflatoxin G1 in Acetonitrile

BWQ8309-2016
¥ 240.0
¥ 240.0
1165-39-5
1.2mL
2026-08-28
伟业计量
2μg/mL
− +
≥10
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乙腈中黄曲霉毒素G1溶液标准物质/GB 5009.22-2016介绍：
一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2026-08-28
存储条件冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途可用于粮食、油料及其他相关食品、饲料中黄曲霉毒素污染监测分析测定的参比标准物质。评价粮食、油料及其他相关食品中黄曲霉毒素的污染状况，同时亦可以在上述样品分析中作为工作标准样品。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的黄曲霉素G1（CAS:1165-39-5）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1黄曲霉毒素G12μg/mL0.2μg/mL乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.22-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定GB 5009.22-2016下载
八、参考资料：
GB 5009.22-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定。

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手机版：乙腈中黄曲霉毒素G1溶液标准物质/GB 5009.22-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.22-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
9.05μg/kg
50g
0
1200.0
11.5μg/kg
50g
2026-03-20
1
1400.0
9.11μg/kg
10g
0
1200.0
4.51μg/kg
30g
0
1200.0
3.37μg/kg
20g
2026-04-24
≥10
1600.0
（μg/kg） 36.2
30g
0
1200.0
见证书
30mL
0
2200.0
10.7μg/kg
50mL
0
1400.0
8.99ug/kg
50mL
0
1200.0
17.9μg/kg
50g
0
1200.0
见证书
10g
0
1500.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
1μg/mL
1mL
None
2026-10-17
5
650.0
不同浓度
1mL
None
0
825.0
1µg/mL
1.2mL
0
2000.0
1µg/mL
1.2mL
0
2000.0
1µg/mL
1.2mL
0
2400.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
3mg/L
1mL
1162-65-8
2026-05-20
5
360.0
食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定
适用范围
适用于谷物及其制品、豆类及其制品、坚果及籽类、油脂及其制品、调味品和特殊膳食用食品中黄曲霉毒素B₁、B₂、G₁、G₂的检测[8]
核心检测方法
1. 同位素稀释液相色谱-串联质谱法（第一法）
2. 高效液相色谱法（第二法）
3. 薄层色谱法（第三法，仅适用于B₁检测）[8]
检出限与定量限
• 液相色谱-串联质谱法：B₁/G₁检出限0.03 μg/kg，定量限0.1 μg/kg；B₂/G₂检出限0.01 μg/kg，定量限0.03 μg/kg
• 高效液相色谱法：B₁/G₁定量限0.1 μg/kg，B₂/G₂定量限0.03 μg/kg[8]
质控样品要求
• 需使用空白基质加标样品验证回收率（70%-120%）
• 每批次检测需包含阴性对照和加标质控样（加标浓度应覆盖定量限至标准曲线上限）[8]
关键实验步骤
1. 提取：乙腈-水或甲醇-水溶液超声提取
2. 净化：免疫亲和柱去除干扰物质
3. 浓缩：氮吹浓缩至干后用乙腈复溶
4. 检测：LC-MS/MS或HPLC分离分析[8]
特别说明
• G₁检测需注意光解保护，全程避光操作
• 免疫亲和柱需验证交叉反应率（对G₁的回收率≥80%）
• 乙腈提取液需含1% Triton X-100增强提取效率[8]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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