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乙腈中黄曲霉毒素B1溶液标准物质/GB 5009.22-2016 Aflatoxin B1 in acetonitrile
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中黄曲霉毒素B1溶液标准物质/GB 5009.22-2016 Aflatoxin B1 in acetonitrile

BWN5726-2016
¥ 240.0
¥ 240.0
1162-65-8
1.2mL
2027-05-27
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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乙腈中黄曲霉毒素B1溶液标准物质/GB 5009.22-2016介绍：
一、基本信息：
基质乙腈
形态液态
有效期2027-05-27
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途可用于粮食、油料及其他相关食品、饲料中黄曲霉毒素污染监测分析测定的参比标准物质。评价粮食、油料及其他相关食品中黄曲霉毒素的污染状况，同时亦可以在上述样品分析中作为工作标准样品。
别名黄曲霉素B1
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的黄曲霉毒素B1（CAS:1162-65-8）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1黄曲霉毒素B1100μg/mL4%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.22-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定GB 5009.22-2016下载
八、参考资料：
GB 5009.22-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定。

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手机版：乙腈中黄曲霉毒素B1溶液标准物质/GB 5009.22-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.22-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
9.05μg/kg
50g
0
1200.0
11.5μg/kg
50g
2026-03-20
1
1400.0
9.11μg/kg
10g
0
1200.0
4.51μg/kg
30g
0
1200.0
3.37μg/kg
20g
2026-04-24
≥10
1600.0
（μg/kg） 36.2
30g
0
1200.0
见证书
30mL
0
2200.0
10.7μg/kg
50mL
0
1400.0
8.99ug/kg
50mL
0
1200.0
17.9μg/kg
50g
0
1200.0
见证书
10g
0
1500.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
1μg/mL
1mL
None
2026-10-17
5
650.0
不同浓度
1mL
None
0
825.0
1µg/mL
1.2mL
0
2000.0
1µg/mL
1.2mL
0
2000.0
1µg/mL
1.2mL
0
2400.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
3mg/L
1mL
1162-65-8
2026-05-20
5
360.0
国家标准解读：《食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》
适用范围
适用于谷物、豆类、坚果、油脂及其制品、调味品、婴幼儿食品等多种食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定，覆盖食品安全全链条风险监控[6]。
核心检测方法
1. 同位素稀释液相色谱-串联质谱法：采用乙腈提取后，经免疫亲和柱净化，同位素内标法定量，检出限达0.01 μg/kg；
2. 高效液相色谱-柱前衍生法：通过碘衍生化增强荧光信号，配备荧光检测器实现痕量检测[6][7]。
检出限与定量限
第一法（质谱法）：定量限为0.03 μg/kg；
第二法（色谱法）：黄曲霉毒素B1检出限0.01 μg/kg，定量限0.03 μg/kg，线性范围0.03-20 μg/kg[6][7]。
质控样品要求
1. 每批次检测需包含阴性对照与加标回收样品；
2. 回收率应控制在70%-120%；
3. 使用带证标准物质进行方法验证[6][9]。
关键实验步骤
1. 样品前处理：乙腈-水（84:16）超声提取；
2. 净化：免疫亲和柱在流速1 mL/min条件下特异性吸附；
3. 衍生化：碘溶液柱前衍生反应3分钟；
4. 仪器分析：C18色谱柱分离，激发波长360 nm/发射波长440 nm检测[6][7]。
特别说明
1. 乙腈标准溶液需避光保存于-20℃，开封后立即使用；
2. 实验人员需佩戴防护装备，废弃物按剧毒化学品处置；
3. 检测结果需扣除基质空白干扰[6][9]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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