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软胶囊中泛酸质控样品/GB 5009.210-2023 D-Pantothenic acid quality control in softgel
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

软胶囊中泛酸质控样品/GB 5009.210-2023 D-Pantothenic acid quality control in softgel

SHAM_233906
¥ 720.0
¥ 720.0
79-83-4
30g
伟业计量
0.231mg/100g
− +
0
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软胶囊中泛酸质控样品/GB 5009.210-2023介绍：
一、基本信息：
基质软胶囊
形态固态
有效期2026-06-03
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀，使用中严格防止沾污。外包装一经打开，要尽快使用，避免样品相关特性发生变化，本质控样品从包装瓶中取出后，不可再装回原瓶中作为质控样品使用。
用途本质控样品可作为软胶囊类中泛酸含量的相关分析检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品选用市售软胶囊为原料，泛酸（CAS:79-83-4）含量初测满足要求后，在洁净环境中，经过混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品以高效液相色谱法检测的测量值作为标准值。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证质控样品量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1泛酸0.231mg/100g0.050mg/100g软胶囊
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色塑料瓶包装,规格30g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.210-2023 食品安全国家标准 食品中泛酸的测定GB 5009.210-20232024-03-06 00:00:00下载
八、参考资料：

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手机版：软胶囊中泛酸质控样品/GB 5009.210-2023

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.210-2023相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
泛酸 2.91 mg/100g烟酸 5.32 mg/100g
20g
0
800.0
见产品详情
40g
2026-02-18
2
1400.0
99.9%
100mg
137-08-6
0
103.0
500μg/mL
2mL
79-83-4
0
120.0
6000μg/100g
20g
79-83-4
2027-04-16
8
720.0
5.38mg/100g
40g
2025-12-12
1
800.0
99.7%
10mg
137-08-6
0
80.0
50μg/mL
1.2mL
356786-94-2
0
665.0
99.7%
1g
137-08-6
0
400.0
7组分
100mL
0
1800.0
6组分
100mL
0
1200.0
2.73mg/100g
30g
79-83-4
0
720.0
0.231mg/100g
30g
79-83-4
0
720.0
99.3%
1mg
356786-94-2
0
900.0
99.3%
5mg
356786-94-2
0
5790.0
1000μg/mL
1mL
137-08-6
0
200.0
见证书
20g
79-83-4
0
750.0
5.76mg/100g
40g
2026-07-07
1
800.0
6.63 mg/100g
40g
2026-09-04
2
800.0
泛酸 6.82±1.35mg/100g
40g/瓶
2026-01-01
≥10
850.0
国家标准《食品安全国家标准 食品中泛酸的测定》
标准名称及标准号GB 5009.210-2016《食品安全国家标准 食品中泛酸的测定》
适用范围适用于食品（包括软胶囊类保健食品）中泛酸的定量检测，采用微生物法或高效液相色谱法（HPLC）。
核心检测方法高效液相色谱法（HPLC）：以C18色谱柱分离，紫外检测器检测，流动相为磷酸盐缓冲液与甲醇混合体系。
检出限与定量限微生物法检出限为0.1 mg/100g，定量限为0.3 mg/100g；HPLC法检出限为0.05 mg/100g，定量限为0.15 mg/100g。
质控样品要求质控样品需为均匀性良好的泛酸标准物质，含量与待测样品相近，检测回收率应在85%~115%范围内。
关键实验步骤1. 样品前处理：软胶囊内容物溶解后经超声提取；2. 离心过滤去除基质干扰；3. HPLC进样分析，外标法定量。
特别说明若样品基质复杂，需采用固相萃取（SPE）净化，避免色谱峰干扰。
行业标准《食品安全国家标准 保健食品中泛酸钙的测定》
标准名称及标准号GB 29989-2013《食品安全国家标准 保健食品中泛酸钙的测定》
适用范围针对保健食品（包括软胶囊）中泛酸钙的检测，适用于以泛酸钙为活性成分的制剂。
核心检测方法高效液相色谱法（HPLC）：采用反相色谱柱，紫外检测波长210 nm，流动相为乙腈-磷酸二氢钾溶液。
检出限与定量限检出限为0.02 mg/g，定量限为0.06 mg/g。
质控样品要求质控样品需包含与待测样品相同的辅料基质，泛酸钙含量标示值偏差不超过±5%。
关键实验步骤1. 样品经甲醇-水溶液提取；2. 过滤后直接进样分析；3. 采用标准曲线法计算泛酸钙含量。
特别说明若样品中含脂溶性成分，需增加正己烷脱脂步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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