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乳粉中铅分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.12-2023)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乳粉中铅分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.12-2023)

MRM0145-1
¥ 850.0
¥ 850.0
10g/瓶
2026-01-01
萘析精选
铅0.98±0.30(mg/kg)
+
≥10
乳粉中铅分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.12-2023)介绍:

批次号:A110303f
含量:铅0.98±0.30(mg/kg)
规格:10g/瓶
生产日期:2024-01-01
有效期:2026-01-01
适用国标:GB 5009.268-2025 食品安全国家标准 食品中多元素的测定第一法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)GB 5009.12-2023 食品安全国家标准 食品中铅的测定第一法石墨炉原子吸收光谱法


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手机版:乳粉中铅分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.12-2023)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 15334-2012 《血浆同型半胱氨酸测定 高效液相色谱法》
适用范围
本标准适用于血浆或血清中同型半胱氨酸的定量检测,用于心血管疾病、维生素代谢异常的临床辅助诊断及科研分析。
核心检测方法
采用高效液相色谱法(HPLC),通过柱前衍生化处理样本,以荧光检测器定量分析。衍生化试剂通常为溴乙酸或碘乙酸,增强检测灵敏度。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.5 μmol/L,定量限(LOQ)为1.5 μmol/L,满足临床检测需求。
质控样品要求
每批次需包含空白基质(如牛血清)对照、低/中/高浓度质控样品(建议范围:5-50 μmol/L),批内精密度要求≤10%,批间精密度≤15%。
关键实验步骤
1. 样本预处理:离心分离血清,加入还原剂解离结合态同型半胱氨酸
2. 衍生化反应:控制反应温度(60±2℃)与时间(30分钟)
3. 色谱条件:C18色谱柱(4.6×150 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(85:15),流速1.0 mL/min
特别说明
1. 空白牛血清需验证无内源性同型半胱氨酸残留
2. 避免使用溶血或脂血样本,防止干扰色谱峰形
3. 衍生化试剂需现用现配,避光保存
标准名称及标准号
GB 5009.84-2016 《食品安全国家标准 食品中维生素B₁的测定》
适用范围
本标准适用于血清、乳制品等基质中水溶性维生素B₁(硫胺素)的测定,实验需配套使用空白牛血清验证基质效应。
核心检测方法
采用荧光分光光度法,通过硫色素反应特异性检测维生素B₁,激发波长365 nm,发射波长435 nm。
检出限与定量限
方法检出限为0.02 mg/100g,定量限为0.05 mg/100g(以血清样本计)。
质控样品要求
空白牛血清基质加标回收率应达到85-110%,每20个样本需插入1个质控样,标准曲线相关系数≥0.995。
关键实验步骤
1. 酶解处理:使用高峰淀粉酶水解结合态维生素B₁
2. 氧化反应:铁氰化钾氧化硫胺素生成硫色素
3. 萃取纯化:正丁醇萃取后离心分层,取上层有机相检测
特别说明
1. 空白牛血清需预先检测本底值,必要时进行脱维生素处理
2. 实验全程避光操作,防止光解导致的维生素损失
3. 不同批次牛血清需单独验证基质效应

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!