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乳粉中镉分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.15-2023)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乳粉中镉分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.15-2023)

MRM0083
¥ 850.0
¥ 850.0
10g/瓶
2025-01-01
萘析精选
0.06±0.01mg/kg
+
≥10
乳粉中镉分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.15-2023)介绍:

批次号:C052853b
含量:0.06±0.01mg/kg
规格:10g/瓶
生产日期:1900-01-01
有效期:2025-01-01
适用国标:GB 5009.268-2025 食品安全国家标准 食品中多元素的测定第一法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)GB 5009.15-2023 食品安全国家标准 食品中镉的测定第一法石墨炉原子吸收光谱法


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手机版:乳粉中镉分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.15-2023)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中多元素的测定
标准名称及标准号 GB 5009.268-2025《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于乳粉、婴幼儿食品等各类食品中镉等金属元素的定量检测,包含电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)两种核心方法
核心检测方法 1. ICP-MS法:样品经微波消解后,通过氩等离子体电离,质谱仪检测镉特征离子(如111Cd)
2. GFAAS法:样品灰化后,经石墨炉原子化,测定镉原子对特征谱线(228.8 nm)的吸收
检出限与定量限 ICP-MS法:检出限0.002 mg/kg,定量限0.005 mg/kg
GFAAS法:检出限0.005 mg/kg,定量限0.015 mg/kg
质控样品要求 1. 每批次样品需同步检测有证标准物质(CRM)
2. 镉含量需覆盖检测范围(建议低/中/高浓度)
3. 相对标准偏差(RSD)≤10%
4. 加标回收率应在85%-115%范围内
关键实验步骤 1. 样品前处理:精密称取0.5g乳粉,加入6mL硝酸和2mL过氧化氢,微波消解(180℃/20min)
2. 定容过滤:消解液用超纯水定容至50mL,经0.45μm滤膜过滤
3. 仪器分析:ICP-MS需用铟(115In)作内标校正;GFAAS需设置阶梯升温程序
4. 空白对照:全程同步处理试剂空白
特别说明 1. 高盐样品需采用碰撞反应池技术(ICP-MS)消除干扰
2. 乳粉检测需关注钙基质效应,标准加入法可有效校正
3. 实验环境需满足Class 1000洁净度要求
食品安全国家标准 食品中镉的测定
标准名称及标准号 GB 5009.15-2023《食品安全国家标准 食品中镉的测定》
适用范围 专项规定乳粉、谷物、水产品等食品中镉的检测方法,是乳粉中镉检测的基准方法
核心检测方法 1. 火焰原子吸收光谱法(FAAS)
2. 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)
3. 比色法(适用于现场快速筛查)
检出限与定量限 GFAAS法:检出限0.005 mg/kg,定量限0.015 mg/kg
FAAS法:检出限0.05 mg/kg,定量限0.15 mg/kg
质控样品要求 1. 每20个样品至少插入1个质控样
2. 使用国家一级标准物质(如GBW10017奶粉基体)
3. 平行样相对偏差≤15%
4. 每批次需做方法空白
关键实验步骤 1. 干法灰化:乳粉样品550℃马弗炉灰化6小时,残渣用硝酸溶解
2. 基体改进剂:GFAAS分析需添加磷酸二氢铵消除干扰
3. 标准曲线:用硝酸镉配制0-10μg/L标准系列(含5%硝酸基质)
4. 仪器校准:每10个样品后需重新校准标准点
特别说明 1. 乳粉样品需控制灰化温度防止镉挥发损失
2. 优先选用塞曼背景校正技术
3. 当镉含量>1.0mg/kg时建议采用FAAS法

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!