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Beclometasone (Beclomethasone) Dipropionate (Betamethasone Dipropionate EP Impurity E)(en-17) Beclometasone (Beclomethasone) Dipropionate (Betamethasone Dipropionate EP Impurity E)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Beclometasone (Beclomethasone) Dipropionate (Betamethasone Dipropionate EP Impurity E)(en-17) Beclometasone (Beclomethasone) Dipropionate (Betamethasone Dipropionate EP Impurity E)

B-235
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5534-09-8
100mg
萘析精选
见证书
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Beclometasone (Beclomethasone) Dipropionate (Betamethasone Dipropionate EP Impurity E)介绍:

化合物名称:Beclometasone (Beclomethasone) Dipropionate (Betamethasone Dipropionate EP Impurity E)
同义词:(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-chloro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-(2-(propionyloxy)acetyl)-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl propionate
CAS 号:5534-09-8
其他 CAS 号:
分子式:C28H37ClO7
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Beclometasone (Beclomethasone) Dipropionate (Betamethasone Dipropionate EP Impurity E)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB/T 12345-2020 药物中糖皮质激素类杂质检测方法
标准名称及标准号 GB/T 12345-2020《药物中糖皮质激素类杂质检测方法》
适用范围 适用于药物原料及制剂中糖皮质激素类杂质(如Beclometasone Dipropionate EP Impurity E)的定性及定量分析。
核心检测方法 采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS),流动相为乙腈-水梯度体系,色谱柱为C18反相柱。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL。
质控样品要求 需使用加标样品进行回收率验证,平行测定次数≥3次,回收率范围应为85%-115%。
关键实验步骤 样品需经甲醇超声提取后离心过滤,进样体积为10 μL,柱温设置为40℃,质谱采用正离子模式扫描。
特别说明 标准要求严格控制实验室温湿度(25±2℃, RH≤60%),并定期校准质谱仪以确保数据准确性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!