跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 Clobetasol Propionate EP Impurity D(en-17) Clobetasol Propionate EP Impurity D
Clobetasol Propionate EP Impurity D(en-17) Clobetasol Propionate EP Impurity D
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Clobetasol Propionate EP Impurity D(en-17) Clobetasol Propionate EP Impurity D

C-101005
需咨询
需咨询
25120-99-4
100mg
萘析精选
见证书
+
0
Clobetasol Propionate EP Impurity D介绍:

化合物名称:Clobetasol Propionate EP Impurity D
同义词:(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-17-(2-chloroacetyl)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl propionate
CAS 号:25120-99-4
其他 CAS 号:
分子式:C25H34ClFO5
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Clobetasol Propionate EP Impurity D

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

相关国家标准解读
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版二部(Clobetasol Propionate相关检测方法)
适用范围 适用于Clobetasol Propionate原料药及制剂中杂质D的定性及定量分析,包括但不限于高效液相色谱法(HPLC)检测。
核心检测方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为C18填料,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长240nm,柱温30℃。
检出限与定量限 杂质D的检出限(LOD)为0.1μg/mL,定量限(LOQ)为0.3μg/mL,需通过信噪比(S/N≥3/10)验证。
质控样品要求 需平行制备3份含杂质D的质控样品,浓度覆盖LOQ至120%标称浓度,相对标准偏差(RSD)应≤5.0%。
关键实验步骤 1. 供试品溶液制备:精密称定后溶解于乙腈-水混合溶剂
2. 系统适用性试验:理论塔板数≥2000,拖尾因子≤1.5
3. 进样分析:连续进样6针,保留时间RSD≤1.0%
特别说明 1. 实验环境需控制在温度25±2℃,相对湿度≤60%
2. 流动相需经0.22μm滤膜过滤并脱气
3. 杂质D标准品溶液需现用现配,避光保存

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!