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Estradiol Valerate EP Impurity G (6-Dehydro Estradiol 17-Valerate)(en-17) Estradiol Valerate EP Impurity G (6-Dehydro Estradiol 17-Valerate)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Estradiol Valerate EP Impurity G (6-Dehydro Estradiol 17-Valerate)(en-17) Estradiol Valerate EP Impurity G (6-Dehydro Estradiol 17-Valerate)

E-0968
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1313382-25-0
100mg
萘析精选
见证书
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Estradiol Valerate EP Impurity G (6-Dehydro Estradiol 17-Valerate)介绍:

化合物名称:Estradiol Valerate EP Impurity G (6-Dehydro Estradiol 17-Valerate)
同义词:(8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-8,9,12,13,14,15,16,17-octahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl pentanoate
CAS 号:1313382-25-0
其他 CAS 号:
分子式:C23H30O3
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Estradiol Valerate EP Impurity G (6-Dehydro Estradiol 17-Valerate)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准《液相色谱-质谱联用技术测定雌激素类药物的杂质》
标准名称及标准号 GB/T 23210-2008《液相色谱-质谱联用技术测定雌激素类药物的杂质》
适用范围 适用于药物中雌激素类杂质(包括Estradiol Valerate EP Impurity G)的定性与定量分析,涵盖原料药及制剂的质量控制。
核心检测方法 采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)技术,色谱柱为C18反相柱(粒径5μm,柱长150mm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限 杂质G的检出限为0.05μg/mL,定量限为0.2μg/mL。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样品,加标浓度应覆盖定量限至目标浓度的120%,平行样相对标准偏差(RSD)应≤5%。
关键实验步骤 包括样品前处理(溶剂萃取、离心过滤)、色谱条件优化(流速1.0mL/min,柱温40℃)、质谱参数设置(离子源温度300℃,毛细管电压3kV)。
特别说明 需注意杂质G的光敏性,实验过程需避光操作;流动相需现配现用,避免有机相挥发导致保留时间偏移。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!