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Norethisterone Acetate EP Impurity F (6-beta-Hydroxy Norethindrone Acetate)(en-17) Norethisterone Acetate EP Impurity F (6-beta-Hydroxy Norethindrone Acetate)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Norethisterone Acetate EP Impurity F (6-beta-Hydroxy Norethindrone Acetate)(en-17) Norethisterone Acetate EP Impurity F (6-beta-Hydroxy Norethindrone Acetate)

N-297
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6856-27-5
100mg
萘析精选
见证书
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Norethisterone Acetate EP Impurity F (6-beta-Hydroxy Norethindrone Acetate)介绍:

化合物名称:Norethisterone Acetate EP Impurity F (6-beta-Hydroxy Norethindrone Acetate)
同义词:(6R,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-6-hydroxy-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate
CAS 号:6856-27-5
其他 CAS 号:
分子式:C22H28O4
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Norethisterone Acetate EP Impurity F (6-beta-Hydroxy Norethindrone Acetate)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准及解读
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版二部 通则0512 高效液相色谱法
适用范围 适用于甾体类药物及其杂质(如6-beta-Hydroxy Norethindrone Acetate)的定性及定量分析。
核心检测方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长240 nm,柱温30°C。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.02 μg/mL,定量限(LOQ)为0.05 μg/mL(以信噪比S/N≥10计)。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样,加标浓度为待测物LOQ的1-3倍,平行样重复测定3次,RSD≤5%。
关键实验步骤 1. 色谱柱:C18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);
2. 流速:1.0 mL/min;
3. 进样量:20 μL;
4. 运行时间:30分钟。
特别说明 1. 实验需在避光条件下进行;
2. 流动相需经0.45 μm滤膜过滤并脱气;
3. 系统适用性要求理论塔板数≥5000,拖尾因子≤1.5。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!