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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 丙酮中9种杀虫剂和杀菌剂混标溶液(2023/2022国抽农残,NYT 761-4方法),100μg/mL 9 Insecticide and Antifungus Mix Solution in Acetone, 100μg/mL
丙酮中9种杀虫剂和杀菌剂混标溶液(2023/2022国抽农残,NYT 761-4方法),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST20020319-84-6α-六六六α-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST20021319-85-7β-六六六β-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST2002258-89-9γ-六六六γ-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST20023319-86-8δ-六六六δ-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST2043560-57-1狄氏剂DieldrinNoneC12H8Cl6O380.91
1ST2053810606-46-92,4'-三氯杀螨醇2,4'-DicofolNoneC14H9Cl5O370.49
1ST211201897-45-6百菌清ChlorothalonilNoneC8Cl4N2265.91
1ST2122632809-16-8腐霉利ProcymidoneNoneC13H11Cl2NO2284.14
1ST25044115-32-2三氯杀螨醇DicofolNoneC14H9Cl5O370.49

您正在浏览的产品:丙酮中9种杀虫剂和杀菌剂混标溶液(2023/2022国抽农残,NYT 761-4方法),100μg/mL

手机版:丙酮中9种杀虫剂和杀菌剂混标溶液(2023/2022国抽农残,NYT 761-4方法),100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
第4部分:气相色谱-质谱法(GC-MS)测定蔬菜和水果中9种杀虫剂和杀菌剂残留

适用范围

适用于蔬菜水果中以下9种农药残留的同步检测:
1. 有机磷类(如毒死蜱、三唑磷)
2. 拟除虫菊酯类(如氯氰菊酯、氰戊菊酯)
3. 杀菌剂(如百菌清、三唑酮)
注:具体农药种类需根据标准物质证书确认

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
1. 色谱柱:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)或等效柱
2. 进样方式:不分流进样,进样量1μL
3. 程序升温:初始70℃保持2min,以25℃/min升至150℃,再以3℃/min升至270℃保持10min
4. 离子源:电子轰击源(EI),70eV

检出限与定量限

农药类别 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
有机磷类 0.003-0.010 mg/kg 0.010-0.030 mg/kg
拟除虫菊酯类 0.005-0.015 mg/kg 0.015-0.050 mg/kg
杀菌剂 0.002-0.008 mg/kg 0.008-0.025 mg/kg
质控样品要求

1. 加标回收率:每批样品需做3个平行加标样,回收率控制在70%-120%
2. 空白对照:每批次需同步处理溶剂空白和基质空白
3. 标准曲线:至少5个浓度点(含LOQ浓度),相关系数R²≥0.995
4. 连续校准:每10个样品插入1个标准中间浓度点校验,偏差≤15%

关键实验步骤

1. 样品提取:均质样品用乙腈振荡提取,加入氯化钠盐析分层
2. 净化处理:提取液经PSA填料净化去除脂肪酸等干扰物
3. 浓缩定容:40℃氮吹浓缩至近干,丙酮定容至1.0mL
4. 上机分析:采用选择离子监测模式(SIM),每个目标物监测2-3个特征离子
5. 定性定量:保留时间偏差≤0.1min,离子丰度比偏差≤20%

特别说明

1. 标准物质需验证与目标农药的匹配性,注意证书有效期
2. 百菌清等易分解农药需避光操作,浓缩温度≤40℃
3. 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线校正
4. 2023国抽补充要求:菊酯类农药需确认顺反异构体分离度(Rs≥1.0)
5. 方法变更需按RB/T 214要求进行验证

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!