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4 Aflatoxin B&G Mix Solution in Acetonitrile
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

4 Aflatoxin B&G Mix Solution in Acetonitrile

1ST50054-A
需咨询
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1mL
2028-02-05
First Standard
不同浓度
− +
≥10
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乙腈中4种黄曲霉毒素B族和G族混标溶液（GB 5009.22-2016&25版药典-9305中药中真菌毒素测定指导原则-1）介绍：

产品基本信息：
密度：不同浓度
储存条件：-20°C±5°C，避光
产品组分信息：
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST72051162-65-8黄曲霉素B1(AFB1)Aflatoxin B1NoneC17H12O6312.27
1ST72067220-81-7黄曲霉素B2(AFB2)Aflatoxin B2NoneC17H14O6314.29
1ST72071165-39-5黄曲霉素G1(AFG1)Aflatoxin G1NoneC17H12O7328.27
1ST72087241-98-7黄曲霉素G2(AFG2)Aflatoxin G2NoneC17H14O7330.29

您正在浏览的产品：乙腈中4种黄曲霉毒素B族和G族混标溶液（GB 5009.22-2016&25版药典-9305中药中真菌毒素测定指导原则-1）

手机版：乙腈中4种黄曲霉毒素B族和G族混标溶液（GB 5009.22-2016&25版药典-9305中药中真菌毒素测定指导原则-1）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.22-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
9.05μg/kg
50g
0
1200.0
11.5μg/kg
50g
2026-03-20
1
1400.0
9.11μg/kg
10g
0
1200.0
4.51μg/kg
30g
0
1200.0
3.37μg/kg
20g
2026-04-24
≥10
1600.0
（μg/kg） 36.2
30g
0
1200.0
见证书
30mL
0
2200.0
10.7μg/kg
50mL
0
1400.0
8.99ug/kg
50mL
0
1200.0
17.9μg/kg
50g
0
1200.0
见证书
10g
0
1500.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
1μg/mL
1mL
None
2026-10-17
5
650.0
不同浓度
1mL
None
0
825.0
1µg/mL
1.2mL
0
2000.0
1µg/mL
1.2mL
0
2000.0
1µg/mL
1.2mL
0
2400.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
3mg/L
1mL
1162-65-8
2026-05-20
5
360.0
食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定
标准名称及标准号 GB 5009.22-2016《食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》
适用范围 谷物、豆类、坚果、食用油、调味品、婴幼儿食品等食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测
核心检测方法 免疫亲和柱净化-高效液相色谱法（HPLC-FLD）或液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
检出限与定量限 • HPLC-FLD法：B1/G1检出限0.03 μg/kg，定量限0.1 μg/kg
• LC-MS/MS法：B族/G族检出限0.01 μg/kg，定量限0.03 μg/kg
质控样品要求 • 每批次样品需包含空白对照和加标回收样
• 加标回收率范围：70%～120%
• 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 样品用乙腈-水(84:16)提取
2. 免疫亲和柱净化（流速1-2滴/秒）
3. 氮吹浓缩至干，甲醇-水定容
4. HPLC-FLD检测：柱温40℃，激发波长360nm，发射波长440nm
特别说明 • 需使用溴溶液进行柱后衍生化增强荧光信号
• 免疫亲和柱需验证交叉反应率（≥80%）
• 黄曲霉毒素标准溶液需避光-20℃保存
《中国药典》2020年版 四部通则9305 中药中真菌毒素测定指导原则
标准名称及标准号 《中华人民共和国药典》2020年版 四部通则9305
适用范围 中药材、中药饮片及制剂中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的限量检测
核心检测方法 免疫亲和净化-液相色谱法（第一法）或液相色谱-串联质谱法（第二法）
检出限与定量限 • 色谱法：B1检出限0.5 μg/kg，定量限2 μg/kg
• 质谱法：总黄曲霉毒素检出限0.2 μg/kg，定量限0.5 μg/kg
质控样品要求 • 每批样品需进行双平行测定
• 加标回收率：80%～110%
• 每6个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 样品用70%甲醇超声提取（药材需先粉碎）
2. 免疫亲和柱净化（上样液pH需调至7-8）
3. 光化学衍生器在线衍生
4. HPLC检测：C18色谱柱，甲醇-乙腈-水为流动相
特别说明 • 需进行方法学验证（专属性、线性、精密度）
• 对高色素样品需增加净化步骤
• 当检测值接近限量时需用质谱法确认

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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