30种全氟化合物混标/AOAC 2023.003|AOAC 2023.003 PFAS Mixture AOAC 2023.003 PFAS Mixture
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30种全氟化合物混标/AOAC 2023.003 AOAC 2023.003 PFAS Mixture 1-100 µg/mL in Methanol:Water
ZDR-A30000094MW | 1 mL
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25种全氟化合物混标(PFCAs, PFSAs, FTSs, FOSAAs)|PFAS Mixture (PFCAs, PFSAs, FTSs, FOSAAs) PFAS Mixture (PFCAs, PFSAs, FTSs, FOSAAs)
DRE-A50000760MW | 1ml
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24种全氟化合物混标|PFAS Superfund Mixture PFAS Superfund Mixture
DRE-A30000071MW | 1ml
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24种全氟化合物混标/EPA方法 533|PFAS Mixture 151 PFAS Mixture 151
DRE-A50000151MW | 1ml
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11种全氟化合物混标|PFAA Mixture 218 PFAA Mixture 218
DRE-GS09000218MW | 5x1ml
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13种全氟内标混标/PFAS-C-ES Mixture|PFAS-C-ES Mixture PFAS-C-ES Mixture
DRE-A30000089MW | 1mL
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6种马萨诸塞州全氟化合物混标|Massachusetts PFAS Mixture Massachusetts PFAS Mixture
DRE-A50000738MW | 1ml
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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GB/T 39929-2021《皮革和毛皮 化学试验 全氟化合物及多氟化合物的测定》
适用于皮革、毛皮及其制品中24种全氟化合物（含PFOS、PFOA等）的定量检测，覆盖纺织品、箱包等含皮革材料。检测基质包含固体样品经萃取后的溶液，与AOAC 2023.003混标适用范围高度重合。
1. 样品前处理：超声萃取（甲醇/乙腈混合溶剂）→离心净化→氮吹浓缩
2. 仪器分析：液相色谱-三重四极杆质谱联用（LC-MS/MS）
3. 分离模式：C18反相色谱柱梯度洗脱，电喷雾负离子模式（ESI-）
1. 方法检出限（MDL）：0.01~0.5 μg/kg（不同化合物）
2. 定量限（LOQ）：0.05~2.0 μg/kg
3. 需用30种全氟化合物混标建立校准曲线（浓度范围0.1~100 μg/L）
1. 每批次样品需带空白对照（试剂空白）
2. 加标回收率控制：基质加标样品回收率需在70%~120%
3. 连续校准验证（CCV）：每10个样品插入标准曲线中点浓度校验，偏差≤15%
4. 同位素内标法监控：至少使用³C₄-PFOA、³C₄-PFOS等3种同位素内标
1. 萃取：1g样品加入10mL甲醇/乙腈（1:1）超声30min
2. 净化：萃取液经0.22μm PTFE滤膜过滤，避免PFAS吸附
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，用甲醇定容至1mL
4. 仪器分析：进样量5μL，柱温40℃，流动相为5mM乙酸铵水/甲醇体系
5. 定性定量：以母离子/子离子对MRM模式采集，内标法定量
1. 实验全程需使用聚丙烯（PP）材质的耗材，禁用含氟材料（如PTFE）
2. 当检测非皮革基质时（如食品包装材料），需按GB 31604.35调整萃取溶剂
3. PFBS、PFHxS等短链化合物需优化色谱分离条件防止共洗脱
4. 实验室环境控制要求：避免使用含氟防护服及防雾喷雾剂
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！