Mix-4 in Dichloromethane
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15 Pesticide Mix Solution in Dichloromethane/1,2-Dichloroethane, 100μg/mL
1ST27625-100HR | 1mL
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Mix-4 in Dichloromethane
BePure-31850YD | 1mL
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Mix-4 in Dichloromethane
Bepure-31061CD | 1mL
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Mix-4 in Dichloromethane
Bepure-31061C2D | 1mL
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Nitrosamines-Mix-4 in Dichloromethane
BePure-30818YD | 1mL
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VOC Mix-4 in Dichloromethane
定制BePure-34328YD | 1mL
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4 SVOCs Mix Solution in Dichloromethane, 5000μg/mL
1ST030442-5000L | 1mL
4种反式脂肪酸甲酯异构体混标
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手机版：标准物质/二氯甲烷中4种反式脂肪酸甲酯异构体混标/GB 5009.257-2016
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GB 5009.257-2016 食品安全国家标准 食品中反式脂肪酸的测定
适用于动植物油脂、烘焙食品、乳制品等食品中4种反式脂肪酸甲酯异构体（包括反式油酸、反式亚油酸、反式亚麻酸等）的定量检测，二氯甲烷作为标准物质溶剂时需符合色谱纯度要求。
气相色谱法（GC-FID）。试样经甲酯化处理后，使用极性毛细管色谱柱（如CP-Sil 88，100m×0.25mm×0.2μm）进行分离，通过保留时间定性，峰面积外标法定量。载气为高纯氮气，程序升温条件需确保4种异构体完全分离。
各反式脂肪酸甲酯异构体检出限(LOD)为0.01g/100g，定量限(LOQ)为0.03g/100g。当试样含量低于LOQ时需在报告中注明"未检出"，高于LOQ时按实际含量报告。
1. 每批次检测需同步分析空白试剂和基质加标样品
2. 加标回收率应控制在85%-110%范围内
3. 标准曲线相关系数R²≥0.995
4. 每20个样品插入1个质控样，相对标准偏差(RSD)≤10%
1. 甲酯化处理：称取0.1g试样，加入2mL正己烷溶解后，加入0.2mL氢氧化钾-甲醇溶液(2mol/L)，涡旋1min静置10min
2. 色谱分析：进样口温度260℃，检测器温度280℃，分流比50:1，进样量1μL
3. 分离条件：初始温度120℃保持1min，以10℃/min升至170℃保持15min，再以5℃/min升至220℃保持10min
1. 标准物质开封后需充氮保存，二氯甲烷溶剂易挥发，现配现用
2. 反式油酸甲酯(C18:1-9t)与顺式异构体(C18:1-9c)分离度必须≥1.5
3. 当试样中顺式脂肪酸干扰时，需采用银离子固相萃取柱预分离
4. 温度超过40℃会加速反式脂肪酸异构化，样品前处理需严格控温
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！