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二氯甲烷中5种氘代多环芳烃混合溶液标准物质/HJ 805-2016/DB34/T 3304-2018/HJ 646-2013_
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二氯甲烷中5种氘代多环芳烃混合溶液标准物质/HJ 805-2016/DB34/T 3304-2018/HJ 646-2013

BWQ8433-2016 5 Mix deuterated polycyclic aromatic hydrocarbon in dichloromethane {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 5组分 {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质二氯甲烷
形态液态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件冷藏（2-8℃）密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±3℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的萘-D8、苊-D10、菲-D10、䓛-D12、苝-D12为溶质，以色谱纯二氯甲烷为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1萘-D8500μg/mL4%二氯甲烷
2苊-D10500μg/mL4%二氯甲烷
3菲-D10500μg/mL4%二氯甲烷
4䓛-D12500μg/mL4%二氯甲烷
5苝-D12500μg/mL4%二氯甲烷
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法HJ 805-20162016-06-24 00:00:00下载
DB34/T 3304-2018 中草药中16种多环芳烃的测定 气相色谱质谱法DB34/T 3304-20182019-01-29 00:00:00下载
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八、参考资料：
HJ 805-2016/DB34/T 3304-2018/HJ 646-2013/HJ 950-2018

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
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3组分
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二氯甲烷中5种氘代多环芳烃内标混合溶液标准物质
适用范围 适用于环境监测、实验室分析中氘代多环芳烃的定量分析，支持气相色谱-质谱联用（GC-MS）等检测方法的校准与质量控制[4]。
核心检测方法 推荐使用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），结合内标法进行定量分析，确保目标化合物的分离与准确测定[4]。
检出限与定量限 各组分检出限（LOD）范围为0.01~0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.05~0.2 μg/mL，具体数值需根据仪器性能及实验条件优化确定[4]。
质控样品要求 质控样品应与待测样品基质一致，定期进行平行样测试和加标回收率验证，回收率应控制在80%~120%范围内[4]。
关键实验步骤 包括样品前处理（如萃取、净化）、仪器条件优化（色谱柱选择、质谱参数设置）、内标物添加及标准曲线绘制，确保分析过程的可重复性与准确性[4]。
特别说明 1. 标准物质需避光保存于-18℃以下，开封后应尽快使用以避免溶剂挥发导致浓度变化。
2. 实验过程中需严格控制二氯甲烷的挥发性，建议在通风橱中操作并佩戴防护装备[4]。

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