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二氯甲烷中16种多环芳烃混标/HJ 911-2017/GB 5085.3-2007附录K_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

二氯甲烷中16种多环芳烃混标/HJ 911-2017/GB 5085.3-2007附录K

BW06682 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
  • 钋-210

    NIM-RM6008 |

  • G-15

    T21562-10mg | 95%

  • G-15

    T21562-5mg | 95%

  • N106

    T79505-10mg | 98%

  • G150

    R140461-25mg | ≥98%

  • G150

    R198058-5ml | 10mM in DMSO

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质采用纯度标准物质多环芳烃为原料,以色谱级二氯甲烷为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

编号

名称

组分

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)(k=2)

BW06682

二氯甲烷中16种多环芳烃混标

100

3

100

3

100

3

100

3

100

3

100

3

100

3

苊烯

100

3

荧蒽

100

3

苯并(a)蒽

100

3

苯并(a)芘

100

3

苯并(b)荧蒽

100

3

苯并(g,h,i)苝

100

3

苯并(k)荧蒽

100

3

二苯并(a,h)蒽

100

3

茚并(1,2,3-c,d)芘

100

3

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用液相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明,均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,不少于1.0mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:-18℃冷冻和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-FID

色谱柱:HP-5ms(30 m x 250 μm x 0.25 μm)

流量:1.0mL/min

进样口:260℃

检测器:280℃

柱箱:80℃(1min),10℃/min→220℃→5℃/min→280℃(12min)

2.色谱图:


序列

名称

CAS

1

91-20-3

2

苊烯

208-96-8

3

83-32-9

4

86-73-7

5

85-01-8

6

120-12-7

7

荧蒽

206-44-0

8

129-00-0

9

苯并(a)蒽

56-55-3

10

218-01-9

11

苯并(b)荧蒽

205-99-2

12

苯并(k)荧蒽

207-08-9

13

苯并(a)芘

50-32-8

14

茚并(1,2,3-c,d)芘

193-39-5

15

二苯并(a,h)蒽

53-70-3

16

苯并(g,h,i)苝

191-24-2

声明:

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。

涉及标准详细解读

1. HJ 911-2017《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》

适用范围 适用于土壤、沉积物中16种多环芳烃(PAHs)的测定,包括萘、苊烯、苊、芴、菲等
方法原理 样品经二氯甲烷等溶剂提取后净化,使用气相色谱-质谱法(GC-MS)分离检测
检出限 不同PAHs的检出限为0.01-0.05 mg/kg,定量限为0.04-0.20 mg/kg
关联内容 样品前处理需符合HJ 783《土壤和沉积物 有机物的提取 加压流体萃取法》
质量控制要求空白加标回收率需在60%-130%范围内

2. GB 5085.3-2007《危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别》附录K

适用范围 用于危险废物浸出液中多环芳烃的鉴别,包含苯并[a]芘等特定PAHs的限量要求
方法关联 附录K规定PAHs的检测需参照GB/T 17131《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》
检出限与限值 苯并[a]芘的浸出毒性限值为0.0003 mg/L
其他PAHs(如萘、苊等)的检出限通常为0.1-0.5 μg/L(依具体方法)
注意事项 若样品基质复杂(如含二氯甲烷溶剂),需通过净化步骤消除干扰

关键差异与关联

应用场景 HJ 911-2017针对环境介质(土壤/沉积物),GB 5085.3-2007附录K针对危险废物鉴别
检测对象 HJ 911要求16种PAHs全分析,GB 5085.3侧重毒性突出的苯并[a]芘等特定组分
溶剂兼容性 二氯甲烷作为提取溶剂需验证是否对色谱柱或质谱检测器产生干扰

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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