二氯甲烷中16种多环芳烃混标/HJ 911-2017/GB 5085.3-2007附录K_有机类_标准物质_萘析商城

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二氯甲烷中16种多环芳烃混标/HJ 911-2017/GB 5085.3-2007附录K

BW08118

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1mL

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37.7-53.9μg/mL

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本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质采用纯度标准物质多环芳烃为原料，以色谱级二氯甲烷为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

编号	名称	组分	标准值（μg/mL）	扩展不确定度（μg/mL）（k=2）
BW08118	二氯甲烷中16种多环芳烃混标	萘	43.3	4.3
		苊烯	42.8	4.2
		苊	42.4	4.2
		芴	42.6	4.2
		菲	43.3	4.3
		蒽	43.2	4.3
		荧蒽	53.9	5.3
		芘	43.4	4.3
		苯并（a）蒽	43.4	4.3
		屈	37.7	3.8
		苯并（b）荧蒽	43.1	4.3
		苯并（k）荧蒽	44.2	4.4
		苯并（a）芘	42.3	4.2
		茚并（1,2,3-c，d）芘	41.2	4.1
		二苯并（a，h）蒽	44.7	4.4
		苯并（g，h，i）苝	43.6	4.3

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明，均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，不少于1mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷藏（0-4℃）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：HP-5(30 m x 250 μm x 0.25 μm)

流量：1.0mL/min

进样口：260℃

检测器：280℃

柱箱：80℃（1min）,10℃/min→220℃→5℃/min→280℃（12min）

2.色谱图：

序列	名称	CAS
1	萘	91-20-3
2	苊烯	208-96-8
3	苊	83-32-9
4	芴	86-73-7
5	菲	85-01-8
6	蒽	120-12-7
7	荧蒽	206-44-0
8	芘	129-00-0
9	苯并（a）蒽	56-55-3
10	屈	218-01-9
11	苯并（b）荧蒽	205-99-2
12	苯并（k）荧蒽	207-08-9
13	苯并（a）芘	50-32-8
14	茚并（1,2,3-c，d）芘	193-39-5
15	二苯并（a，h）蒽	53-70-3
16	苯并（g，h，i）苝	191-24-2

HJ 911-2017 土壤和沉积物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	HJ 911-2017《土壤和沉积物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃（PAHs）的测定，包括萘、苊烯、苊、芴等。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱法（GC-MS），样品经二氯甲烷提取后净化，通过色谱柱分离后进行质谱检测。

检出限与定量限

16种PAHs的检出限范围为0.01~0.05 mg/kg，定量限为0.04~0.20 mg/kg。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样、平行样和加标样，加标回收率应控制在70%~130%。

关键实验步骤

1. 样品提取：使用二氯甲烷进行索氏提取或超声波萃取；
2. 净化：采用硅胶柱或弗罗里硅土柱去除干扰物；
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干后用正己烷定容；
4. 仪器分析：GC-MS检测，选择离子模式（SIM）定量。

特别说明	实验过程中需避免光解和高温，防止PAHs降解；二氯甲烷废液需按危险废物处理。

GB 5085.3-2007 附录K 危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别

标准名称及标准号	GB 5085.3-2007《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》附录K
适用范围	用于判定固体废物中多环芳烃（PAHs）的浸出毒性是否达到危险废物限值。

核心检测方法

参照附录K要求，采用液相色谱法（HPLC）或GC-MS对浸出液中的PAHs进行定量分析。

检出限与定量限

浸出液中PAHs的检出限为0.1 μg/L，定量限为0.4 μg/L。

质控样品要求

每批次需分析空白样和加标平行样，相对标准偏差（RSD）应≤20%。

关键实验步骤

1. 浸出液制备：按标准方法进行振荡浸提；
2. 过滤：玻璃纤维滤膜过滤去除悬浮物；
3. 富集：固相萃取柱浓缩浸出液中的PAHs；
4. 仪器分析：HPLC或GC-MS检测，外标法定量。

特别说明	浸出实验需严格控制液固比（10:1）和振荡时间（18±2小时），确保结果可比性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！