L -胱硫醚_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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L -胱硫醚

ZCX-00031016

CYSTATHIONINE, L-(P)

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56-88-2

5mg

甄准

见证书

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L-胱硫醚
CCAD301892 | ≥95%
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L -胱硫醚介绍：

L -胱硫醚

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

《GB/T 22244-2008 保健食品中L-胱硫醚的测定高效液相色谱法》

适用范围

本标准适用于保健食品（如片剂、胶囊、口服液等）中L-胱硫醚含量的定量检测。不适用于复杂基质中未明确前处理方法的样品（如含高脂或高蛋白干扰物质的产品）。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）进行分离和检测。色谱条件：C18色谱柱（粒径5 μm，柱长250 mm×4.6 mm），流动相为磷酸盐缓冲液（pH 2.5）-甲醇（95:5），流速1.0 mL/min，柱温30℃，紫外检测器波长210 nm。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg，基于信噪比（S/N≥3和S/N≥10）计算。验证需通过标准曲线法和加标回收实验确认。

质控样品要求

每批次需包含空白样、平行样和加标回收样。加标浓度应为待测物定量限的1-3倍，回收率需在80%-120%范围内，相对标准偏差（RSD）≤10%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取0.5 g样品，加入10 mL 0.1%甲酸水溶液超声提取30分钟，离心后过0.45 μm滤膜。
2. 色谱条件优化：需验证流动相比率稳定性，每20针后以高比例甲醇冲洗色谱柱。
3. 数据采集：积分峰面积时需确保基线平稳，保留时间偏差≤±2%

特别说明

若样品含其他含硫氨基酸（如蛋氨酸、半胱氨酸），需调整梯度洗脱程序或使用质谱检测器（LC-MS/MS）消除干扰。实验过程需避光操作，防止L-胱硫醚光解。

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