大肠杆菌显色培养基/用于大肠杆菌的显色快速培养
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大肠杆菌显色培养基/用于大肠杆菌的显色快速培养
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MUG培养基/用于大肠杆菌测定
HB5213 | 详见说明
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此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。
用法
称取本品50.1g加入1000ml蒸馏水,加热溶解并不停搅拌,煮沸不要超过1分钟。分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟。取1ml制备好的样品液加入直径为9cm无菌平皿中心,倾入冷却至45-50℃培养基约15ml,混匀,凝固后,36℃倒置培养18~24h。或冷却至45-50℃时,倾入无菌平皿,琼脂完全凝固后,在37℃培养箱中倒置放置1-2小时,加入适当稀释度的样品液1ml,涂布于培养基上,36℃培养18~24h。
操作步骤
1. 按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2. 取样品液1ml加入冷却至45-50℃显色培养基中混匀或涂布于平板上;
3. 36℃培养18~24h,选用有30~200个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色,其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌=蓝绿色菌落;
4. 对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36℃培养12-16小时,挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验。
质量控制
1. 外观
此干燥培养基的粉末均匀,具有良好的流动性,呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2. 微生物试验
在36℃培养18~24h小时:
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 表面接种法:培养基凝固后划线或涂布样品,培养后观察显色菌落[1][6]。
2. 阴性对照需无目标菌生长,阳性对照应呈现典型显色反应[1][3]。
2. 培养基制备:干粉溶解后无需灭菌,冷却至50°C使用。
3. 培养条件:37°C倒置培养18-24小时,观察蓝绿色菌落[1][6]。
2. 可疑菌落需通过生化试验进一步验证[3][6]。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!