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大肠杆菌显色培养基/用于大肠杆菌的显色快速培养

HB7001

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1000ml

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大肠杆菌显色培养基介绍：

大肠杆菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测。大肠杆菌显蓝绿色，大肠菌群显无色，其它菌显黄色或无色，革兰氏阳性菌被抑制。

成份(g/L)

特殊营养物质	37.9
显色剂	0.2
琼脂	12.0
pH 6.8±0.2 25℃

此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

用法打开包装，将平皿放置在超净工作台中开盖吹15-30分钟，去掉培养基表面水汽，加入适当稀释度的样品液1ml，涂布于培养基上，36±1℃培养18~24h。

操作步骤 1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液； 2、取样品液1ml 涂布于平板上； 3、36±1℃培养18～24h，选用有30～200个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，其它细菌为无色或黄色菌落。总大肠杆菌=蓝绿色菌落； 4、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验(本公司有生化鉴定管套装4种x4套)。

质量控制 1、外观此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。 2、微生物试验在36±1℃培养18～24小时：

质控菌株	ATCC	生长情况	菌落颜色
单增李氏菌	19114	-/+	无色
金黄色葡萄球菌	25923	-/+	无色
大肠杆菌	25922	+++	蓝绿色
沙门氏菌	14028	+++	无色
产气肠杆菌	35029	+++	无色
阴沟肠杆菌	23355	+++	无色

方法的局限性 本培养基鉴定大肠杆菌，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。典型特征 大肠杆菌典型菌落为蓝绿色，大肠菌群为无色菌落，其它细菌为无色或黄色菌落。


大肠杆菌显色培养基大肠杆菌ATCC25922	大肠杆菌显色培养基产气肠杆菌ATCC35029

大肠杆菌显色培养基沙门氏菌ATCC14028	大肠杆菌显色培养基阴沟肠杆菌ATCC23355

贮存制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度 2-8℃，注意避光保存。

失效干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。

注意此培养基仅供实验室使用。参考文献 1、FRAMPTON, E.W., RESTAINO, L. a. BLASZKO, L.: Evaluation of -glucuronidase substrate in a 24 hour direct plating method for Escherichia coli. J. Food Protection, 51; 402-404 (1988). 2、KILIAN, M. a. BLOW, P.: Rapid diagnosis of Enterobacteriaceae. I. Detection of bacterial glycosidases. Acta Pathol. Microbiol. Scand. Sect. B 84; 245-251 (1976).

查看我公司所有显色平板菌落特征，请点击：

大肠杆菌显色培养基的微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

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HB7009-41	金黄色葡萄球菌显色培养基(第二代)(不含琼脂)Staphylococcus	1000ml	用于金黄色葡萄球菌的显色培养，金黄色葡萄球菌显紫红色

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

一、适用范围

适用于食品（包括乳制品、肉制品、冰激凌）、饮用水、环境样品中大肠杆菌的快速检测与计数[1][3]。显色培养基通过特异性酶反应区分大肠杆菌与其他菌群，检测周期为18-24小时。

二、核心检测方法

1. 显色原理：利用β-葡萄糖醛酸苷酶特异性水解显色底物，大肠杆菌菌落呈现蓝绿色或紫色，大肠菌群呈红色/无色，其他菌呈黄色或无色[1][6][10]。
2. 培养方法：倾注法（样品与培养基混合）或涂布法（样品涂布于凝固培养基表面），36±1℃倒置培养[1][3]。

三、检出限与定量限

定量检测需选择含30-200个典型菌落的平板，检出限取决于样品类型：
• 液体样品（如饮用水）：1 CFU/10 mL
• 固体样品（如肉类）：1 CFU/25 g（需增菌处理后检测）[1][6]。

四、质控样品要求

1. 阳性对照：使用标准大肠杆菌菌株（如ATCC 25922）验证显色反应。
2. 阴性对照：无菌生理盐水替代样品，确认培养基无污染[1][4]。

五、关键实验步骤

1. 培养基制备：称取37.3-50.1g干粉溶于1L蒸馏水，121℃高压灭菌15分钟或煮沸溶解[1][6]。
2. 样品处理：按1:10梯度稀释（如25g样品+225mL缓冲液），选择3个连续稀释度接种。
3. 培养判读：观察菌落颜色（蓝绿色/紫色为大肠杆菌），需结合生化试验确认[3][10]。

六、特别说明

1. 培养基需避光保存（2-8℃），配制后2个月内使用[3][6]。
2. 部分亚致死损伤大肠杆菌可能延迟显色，需延长培养至48小时[10]。
3. 显色结果需结合国家标准（如GB 4789.38）或行业标准（如SN/T 0169）进行最终判定[1][3]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！