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葡萄糖蛋白胨培养基/用于药品,生物制品无菌试验_
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葡萄糖蛋白胨培养基/用于药品,生物制品无菌试验

HB5206 Dextrose Peptone Medium {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
葡萄糖蛋白胨培养基介绍:

用途:用于药品、生物制品无菌试验。

成分(g/L)

蛋白胨5.0
葡萄糖20.0
酵母浸粉2.0
磷酸氢二钾1.0
无水硫酸镁0.24
pH值6.4±0.225℃

检验原理:

蛋白胨提供氮源和碳源;酵母浸粉提供B族维生素;葡萄糖提供能源;磷酸氢二钾为缓冲剂;无水硫酸镁为培养基提供必需的离子;琼脂是培养基的凝固剂。

用法:

称取本品28.3g,加热搅拌溶解于1000ml纯化水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。

葡萄糖蛋白胨培养基微生物质控结果:

葡萄糖蛋白胨培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养48-72小时。    

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产品货号产品名称产品规格产品说明及用途
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GB标准(副溶血性弧菌检测)解读
适用范围 用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养及分离培养,适用于食品、环境样本中该菌的检测[1][5]。
核心检测方法 通过选择性增菌培养基(如mEC肉汤或mTSB肉汤)富集目标菌,结合显色培养基(如O157菌显色平板)进行特异性筛选[1]。
检出限与定量限 可检测样本中≥1 CFU/g的副溶血性弧菌,定量限为10 CFU/g(需结合后续生化验证)[1]。
质控样品要求 每批培养基需进行无菌试验(37℃及25℃培养48小时),并接种标准菌株验证生长性能[5][8]。
关键实验步骤 1. 样品液制备(按GB方法)
2. 增菌培养(37℃, 18-24小时)
3. 划线接种显色培养基
4. 菌落形态观察与生化验证[1][5]
特别说明 显色培养基中O157:H7菌显紫色,需通过血清学试验和全套生化试验确认[1][5]。
SN标准(弧菌代谢类型鉴别)解读
适用范围 用于鉴别弧菌属细菌的葡萄糖代谢类型(发酵型或氧化型),适用于水产制品及临床分离菌株的鉴定[1]。
核心检测方法 通过葡萄糖蛋白胨水培养基结合氧化/发酵(O/F)试验,观察细菌代谢产酸情况[1][10]。
质控样品要求 需使用标准菌株(如大肠埃希氏菌ATCC 25922)作为阳性对照,确保培养基灵敏度[10]。
关键实验步骤 1. 接种待测菌于葡萄糖蛋白胨水培养基
2. 覆盖无菌液体石蜡(氧化型试验管)
3. 37℃培养24-48小时
4. 观察颜色变化(产酸变黄为阳性)[10]
特别说明 需同步设置开放管(发酵型对照)与密封管(氧化型对照),避免假阳性结果[10]。

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