• 欢迎来到萘析商城
热搜： HJ 1389-2024 多氯联苯 全氟 MOAH MOSH 免疫亲和柱 SinCHERS 毒素 活性炭管中苯 分析柱 Xtimate C18
当前位置： 首页 标准物质 有机类 混标 标准物质/正己烷：甲苯=1：1中4种苏丹红混标/GB/T 19681-2005
标准物质/正己烷：甲苯=1：1中4种苏丹红混标/GB/T 19681-2005_
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

标准物质/正己烷：甲苯=1：1中4种苏丹红混标/GB/T 19681-2005

BePure-31752YZ-5mL Sudan Mix-4 in n-Hexane:Toluene=1:1 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 5mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
猜您喜欢
标准物质/正己烷：甲苯=1：1中4种苏丹红混标/GB/T 19681-2005介绍：

组分信息：

4种苏丹红混标

CAS号名称标准值单位
842-07-9苏丹红11000μg/mL
3118-97-6苏丹红21000μg/mL
85-86-9苏丹红3(溶剂红23)1000μg/mL
85-83-6苏丹红4(溶剂红24)1000μg/mL

您正在浏览的产品：标准物质/正己烷：甲苯=1：1中4种苏丹红混标/GB/T 19681-2005

手机版：标准物质/正己烷：甲苯=1：1中4种苏丹红混标/GB/T 19681-2005

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
30mL
2026-05-28
≥10
2000
见产品详情
30g
2026-06-11
9
2200
100μg/mL
5mL
2026-08-22
≥10
270
100μg/mL
5mL
85-86-9
2027-02-28
≥10
48
99.22%（HPLC）
100mg
85-86-9
2027-08-25
5
120
90%
100mg
3118-97-6
2027-08-25
6
132
4组分
5mL
2027-01-08
≥10
192
99.90%(GC)
100mg
791-28-6
2027-04-29
3
156
4组分
50g
2026-07-14
≥10
960
100μg/mL
5mL
85-83-6
2027-02-28
≥10
48
100μg/mL
5mL
3118-97-6
2027-08-28
≥10
48
苏丹红Ⅰ 316± 63苏丹红Ⅱ 328±66苏丹红Ⅲ 311 ±62苏丹红Ⅳ 318±64
30g/瓶
2027-05-13
≥10
1350
100μg/mL
1mL
0
300
50µg/mL
1.2 mL
0
150
1000μg/mL
2mL
0
380
4组分
5mL
0
480
100μg/mL
10mL
0
750
1000µg/mL
10mL
0
1500
100mg/L
10mL
0
380
查看更多 GB/T 19681-2005 的产品
相关标准解读
《食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法》
适用范围
 适用于辣椒油、辣椒酱、调味品、蛋制品等食品中苏丹红I、II、III、IV的定性及定量检测。
关联内容
前处理要求 样品需经正己烷（或环己烷）提取，乙腈反萃取净化，与提问中正己烷:甲苯=1:1的溶剂体系存在差异，需验证溶剂兼容性。
色谱条件 规定采用C18色谱柱，乙腈-水梯度洗脱，紫外/可见检测器（苏丹红I~IV检测波长分别为478nm、520nm、500nm、520nm）。
检出限
 方法检出限为10 μg/kg（以信噪比S/N≥3计），定量限为25 μg/kg（以信噪比S/N≥10计）。
关键差异说明
 标准方法使用正己烷作为单一提取溶剂，提问中正己烷-甲苯混合体系可能改变提取效率，需通过加标回收实验验证方法的适用性（建议回收率控制在70%-120%）。
《食品中苏丹红染料的检测方法 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
 适用于食品中苏丹红I~IV的痕量检测（检出限更低），特别适用于复杂基质样品的确认分析。
关联内容
提取溶剂 明确使用乙腈提取，与提问中的混合溶剂体系存在差异。
质谱条件 规定采用ESI+电离模式，多反应监测（MRM）扫描，可提供更准确的定性确认。
检出限
 方法检出限为2 μg/kg（液相色谱-串联质谱法）。
实验注意事项
1. 溶剂兼容性验证：需对比标准方法与正己烷:甲苯=1:1体系对4种苏丹红的提取效率
2. 色谱条件优化：混合溶剂可能改变色谱峰形，建议进行流动相梯度洗脱程序调试
3. 质控要求：每批次样品应包含空白对照、基质加标样品（加标水平建议为50-100 μg/kg）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
精选热卖
新品发布
bms footer
产品中心
标准物质
科研试剂
实验耗材
仪器设备
用户手册
注册登录
查找产品
订购下单
售后服务
会员服务
专业知识
电商指南
国标下载
目录下载
企业简介
联系我们
诚聘英才
合作伙伴
付款信息
公众号二维码

微信公众号

小程序二维码

微信小程序

Copyright ©2023 版权所有： 萘析商城 京ICP备2023003295号