正己烷中4种苏丹红（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）混合溶液标准物质（GB/T 19681-2005）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中4种苏丹红（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）混合溶液标准物质（GB/T 19681-2005）

BWQ8483-2016

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5mL

伟业计量

4组分

见证书

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正己烷
BW901023 | 98.5%
苏丹红Ⅰ
BW904001 | 98.8%
正己烷
BW901023 | 98.5%

研制依据	GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法（实施）
基质	正己烷
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动溶液以保证溶解且均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的4种苏丹红（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）为溶质，以正己烷为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苏丹红Ⅰ号	100μg/mL	4%	正己烷
2	苏丹红Ⅱ号	100μg/mL	4%	正己烷
3	苏丹红Ⅲ号	100μg/mL	4%	正己烷
4	苏丹红Ⅳ号	100μg/mL	4%	正己烷

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
萘析精选 MCS-30059	辣椒油中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分析质控样GB/T 19681-2005	见产品详情	30mL		2026-05-28	≥10	2000
秦境 BW06019	正己烷中4种苏丹红混标/2021国抽食品/GB/T 19681-2005	100μg/mL	5mL		2026-08-22	≥10	270
曼哈格 BePure-31752YZ-2mL	标准物质/正己烷：甲苯=1：1中4种苏丹红混标/GB/T 19681-2005/GB/T 19681-2005	1000μg/mL	2mL		2026-11-19	≥10	380
曼哈格 BePure-31752XZ-10mL	标准物质/正己烷：甲苯=1：1中4种苏丹红混标/GB/T 19681-2005	100μg/mL	10mL		2027-05-07	2	750
萘析精选 MCS-70694	辣椒粉中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分析质控样GB/T 19681-2005	**	30g			0	2200
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伟业计量 BWJ5423-2016	苏丹红Ⅲ标准品（GB/T 19681-2005）	99.20%	100mg	85-86-9		0	120
伟业计量 BWJ5422-2016	苏丹红Ⅱ标准品（GB/T 19681-2005）	97.90%	100mg	3118-97-6		0	132
伟业计量 BWJ5442-2016	三苯基氧化膦标准品（GB/T 19681-2005）	99.90%(GC)	100mg	791-28-6		0	156
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曼哈格 BePure-31752YZ-10mL	标准物质/正己烷：甲苯=1：1中4种苏丹红混标/GB/T 19681-2005	1000µg/mL	10mL			0	1500

一、适用范围

本标准（GB/T 19681-2005）适用于食品、化妆品及环境样品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的定性及定量检测，涵盖原料筛查、生产过程监控及成品质量评估等环节。

二、核心检测方法

采用反相高效液相色谱法（HPLC-UV），配备紫外可见光检测器。色谱条件：C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-水梯度洗脱，流速1.0mL/min，检测波长478nm（苏丹红Ⅰ、Ⅱ）、520nm（苏丹红Ⅲ、Ⅳ）。

三、检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01mg/kg，定量限（LOQ）为0.05mg/kg。仪器灵敏度需满足信噪比≥3（LOD）和≥10（LOQ）。

四、质控样品要求

每批次检测需包含空白对照、加标回收样及标准物质平行样。加标浓度建议为LOQ、2LOQ、10LOQ三水平，回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。

五、关键实验步骤

1. 样品前处理：正己烷超声提取（30min，40℃）→氧化铝柱净化（5%丙酮-正己烷洗脱）→氮吹浓缩至干→乙腈复溶
2. 色谱分析：进样量10μL，柱温30℃，外标法定量
3. 系统适用性：理论塔板数≥5000，分离度≥1.5

六、特别说明

1. 标准溶液需避光保存（4℃），使用前平衡至20±2℃并充分混匀
2. 氧化铝活度需预验证：1μg/mL标准溶液过柱回收率≥85%
3. 阳性样品需经LC-MS/MS确证，保留时间偏差≤2%，特征离子比例偏差≤20%

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