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辣椒粉中苏丹红质控样品(GB/T19681-2005)_
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辣椒粉中苏丹红质控样品(GB/T19681-2005)

MRM0983 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 30g/瓶 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 苏丹红Ⅰ 316± 63苏丹红Ⅱ 328±66苏丹红Ⅲ 311 ±62苏丹红Ⅳ 318±64 {{inventory}}
辣椒粉中苏丹红质控样品(GB/T19681-2005)介绍:

批次号:C062353c
含量:苏丹红Ⅰ 316± 63苏丹红Ⅱ 328±66苏丹红Ⅲ 311 ±62苏丹红Ⅳ 318±64
规格:30g/瓶
生产日期:2025/5/13
有效期:2027/5/13
适用国标:(参照GB/T19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法)


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手机版:辣椒粉中苏丹红质控样品(GB/T19681-2005)

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
30mL
2026-05-28
≥10
2000
见产品详情
30g
2026-06-11
8
2200
100μg/mL
5mL
2026-08-22
≥10
270
1000μg/mL
2mL
2027-05-23
≥10
380
100μg/mL
5mL
85-86-9
2027-02-28
≥10
48
99.22%(HPLC)
100mg
85-86-9
2027-08-25
2
120
90%
100mg
3118-97-6
2027-08-25
4
132
4组分
5mL
2027-01-08
≥10
192
99.90%(GC)
100mg
791-28-6
2027-04-29
3
156
4组分
50g
2026-07-14
≥10
960
100μg/mL
10mL
2027-05-23
8
750
100μg/mL
5mL
85-83-6
2027-02-28
≥10
48
100μg/mL
5mL
3118-97-6
2027-08-28
≥10
48
100μg/mL
1mL
0
300
50µg/mL
1.2 mL
0
150
1000µg/mL
5mL
0
720
4组分
5mL
0
480
1000µg/mL
10mL
0
1500
100mg/L
10mL
0
380
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国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中208种农药及其代谢物残留量的测定。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过样品提取、净化、浓缩后上机分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01-0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02-0.1 mg/kg(具体以化合物为准)。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样(加标浓度LOQ水平),回收率要求70%-120%,RSD≤20%。
关键实验步骤 1. 样品均质后乙腈提取;
2. 使用QuEChERS或固相萃取(SPE)净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式分析。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线校正。
行业标准: 出口食品中多种农药残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 SN/T 5512-2023
适用范围 适用于出口食品中脂溶性农药残留的检测,涵盖有机氯、拟除虫菊酯等类别。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),适用于热稳定性农药的分离与定量。
检出限与定量限 LOD为0.005-0.02 mg/kg,LOQ为0.01-0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次需包含平行样,加标回收率60%-130%,RSD≤25%。
关键实验步骤 1. 正己烷-丙酮混合溶剂提取;
2. 弗罗里硅土柱净化;
3. 氮吹浓缩后GC-MS/MS分析。
特别说明 需定期更换进样口衬管和色谱柱,防止高沸点杂质干扰。
国家标准: 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量
标准名称及标准号 GB 2763-2021
适用范围 规定了食品中564种农药的残留限量要求及检测方法参考依据。
核心检测方法关联 引用GB 23200系列、GB/T 20769等作为配套检测方法标准。
特别说明 检测结果需对照该标准中的最大残留限量(MRL)进行合规性判定。

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