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三苯基氧化膦标准品/WYJLBZ-0004(GB/T 19681-2005)_791-28-6
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三苯基氧化膦标准品/WYJLBZ-0004(GB/T 19681-2005)

BWJ5442-2016 Triphenylphosphine oxide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 791-28-6 100mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.90%(GC) {{inventory}} 见证书
  • LP-01

    ZL-24121 | 98%

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    ZB-500384 | 0.95

三苯基氧化膦标准品/WYJLBZ-0004介绍:
一、基本信息:
基质
形态固态
有效期2027-04-29
存储条件冷冻密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经确定值的三苯基氧化膦(CAS:791-28-6)为原料,经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法:
本产品用液相色谱法进行量值核验,并对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1三苯基氧化膦99.90%(GC)0.5%None
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0004 《中国药典》2025年版 四部WYJLBZ-00042025-10-01 00:00:00
八、参考资料:
GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法

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手机版:三苯基氧化膦标准品/WYJLBZ-0004

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
30mL
2026-05-28
≥10
2000
见产品详情
30g
2026-06-11
8
2200
100μg/mL
5mL
2026-08-22
≥10
270
1000μg/mL
2mL
2027-05-23
≥10
380
100μg/mL
5mL
85-86-9
2027-02-28
≥10
48
99.22%(HPLC)
100mg
85-86-9
2027-08-25
2
120
90%
100mg
3118-97-6
2027-08-25
4
132
4组分
5mL
2027-01-08
≥10
192
4组分
50g
2026-07-14
≥10
960
100μg/mL
10mL
2027-05-23
8
750
100μg/mL
5mL
85-83-6
2027-02-28
≥10
48
100μg/mL
5mL
3118-97-6
2027-08-28
≥10
48
苏丹红Ⅰ 316± 63苏丹红Ⅱ 328±66苏丹红Ⅲ 311 ±62苏丹红Ⅳ 318±64
30g/瓶
2027-05-13
≥10
1350
100μg/mL
1mL
0
300
50µg/mL
1.2 mL
0
150
1000µg/mL
5mL
0
720
4组分
5mL
0
480
1000µg/mL
10mL
0
1500
100mg/L
10mL
0
380
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标准名称及标准号
GB/T 19681-2005《食品中三苯基氧化膦残留量的测定》
适用范围
适用于食品(如谷物、果蔬、乳制品等)中三苯基氧化膦残留量的检测,定量范围覆盖0.01 mg/kg至5.0 mg/kg。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,采用DB-5MS色谱柱分离,质谱选择离子监测模式定量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足食品安全限量要求。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后加入乙腈震荡提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后定容;
4. GC-MS进样分析,外标法定量。
特别说明
该方法不适用于高脂类样品(脂肪含量>5%),需额外增加脂质去除步骤;实验过程中需避免使用含磷酸盐的试剂,防止干扰。

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