甲醇中8种氨基甲酸酯类农药混合溶液标准物质（NY/T761-2008）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中8种氨基甲酸酯类农药混合溶液标准物质（NY/T761-2008）

BWN5489-2016

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1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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基质	甲醇
形态	液态
有效期
存储条件	(4±4)℃避光保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于环境、食品等领域相应农药成分残留检测，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	NY/T 761-2008。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的克百威、3-羟基克百威、涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜、灭多威、甲萘威和异丙威为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	克百威	100μg/mL	4%	甲醇
2	3-羟基克百威	100μg/mL	4%	甲醇
3	涕灭威	100μg/mL	4%	甲醇
4	涕灭威砜	100μg/mL	4%	甲醇
5	涕灭威亚砜	100μg/mL	4%	甲醇
6	灭多威	100μg/mL	4%	甲醇
7	甲萘威	100μg/mL	4%	甲醇
8	异丙威	100μg/mL	4%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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一、适用范围

NY/T 761-2008适用于蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯及氨基甲酸酯类农药多残留的检测。特别针对氨基甲酸酯类农药的检测，标准通过添加回收实验验证其适用性，添加浓度范围为0.05~0.2 mg/kg时，回收率和相对标准偏差均符合质量控制要求[2]。

二、核心检测方法

标准采用气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）进行多农药残留分析。氨基甲酸酯类农药的检测主要依赖色谱分离技术，通过优化前处理步骤（如匀浆、提取、净化）实现目标物分离，结合仪器分析完成定量测定[3][9]。

三、检出限与定量限

氨基甲酸酯类农药的检出限通常为0.003~0.008 mg/kg，定量限为0.01~0.02 mg/kg。例如，腐霉利在0.05 mg/kg和0.1 mg/kg添加水平下，重复性限均为0.0032 mg/kg[1]。

四、质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照与加标质控样，添加浓度需覆盖目标物的定量限至最高残留限量
2. 重复性限计算采用线性内插法，例如：当两次平行测定结果差值为0.004 mg/kg时，若低于计算值0.00698 mg/kg，则判定精密度合格[1]
3. 相对标准偏差（RSD）需满足GB/T 27404-2008要求，一般≤15%[2]

五、关键实验步骤

1. 样品制备：取≥1 kg样品匀浆后分装，-20℃保存待测[4]
2. 提取：采用乙腈或正己烷溶剂振荡提取，加入氯化钠调节水分含量[4][7]
3. 净化：通过固相萃取柱或冷冻离心去除杂质
4. 仪器分析：色谱条件需确保目标物分离度≥1.5，保留时间偏差≤2%[5]

六、特别说明

1. 标准溶液需现用现配，-18℃保存，使用前需进行峰面积比对验证稳定性[4]
2. 天平需预热30分钟，称量误差需≤1%[4]
3. 不同基质样品需验证提取效率，叶菜类建议增加净化步骤[9]
4. 方法不适用于含油脂量＞5%的样品[3]

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