乙腈中4种有机磷混合溶液标准物质（HJ 1183）
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用于植物源性食品、动物源性食品及加工制品中多种有机磷农药残留量的测定[8]。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过特征离子对目标物进行定性与定量分析，优化色谱分离条件以提高检测灵敏度[8]。
方法检出限（LOD）为0.01~0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03~0.10 mg/kg，具体数值依不同农药种类调整[8]。
需在每批次样品中加标空白基质，回收率应控制在70%~120%；平行样相对标准偏差（RSD）≤15%[8]。
1. 样品经乙腈提取；
2. 冷冻离心去除脂类杂质；
3. 固相萃取柱净化；
4. 氮吹浓缩后上机分析[8]。
乙腈作为提取溶剂时需控制pH值，避免目标物分解；质谱检测需定期校准质量轴以确保准确性[8]。
专门针对肉类、乳制品等动物源性食品中9种常见有机磷农药残留的检测[8]。
使用气相色谱火焰光度检测器（GC-FPD），通过保留时间与标准品比对定性，外标法定量[8]。
检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg[8]。
每20个样品需插入1个加标质控样，回收率范围80%~110%[8]。
1. 样品用乙腈-丙酮混合溶剂振荡提取；
2. 无水硫酸钠脱水；
3. 旋转蒸发浓缩；
4. 过氟罗里硅土柱净化[8]。
高脂肪样品需增加冷冻除脂步骤；FPD检测器需定期清洁以避免磷滤光片污染[8]。
针对蜂蜜及蜂产品中5种特定有机磷农药（如敌敌畏、乐果等）的残留检测[8]。
气相色谱法（GC-ECD或GC-FPD），采用基质匹配标准溶液消除基质效应[8]。
检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.015 mg/kg[8]。
每批次需包含阴性蜂蜜样本及加标样本，加标浓度需覆盖定量限至最大残留限量（MRL）[8]。
1. 蜂蜜用乙腈溶解后超声提取；
2. 离心后取上清液；
3. 石墨化碳黑柱净化；
4. 氮吹至近干后用丙酮定容[8]。
蜂蜜高糖基质易导致进样口污染，需定期更换衬管与隔垫；检测时需监控ECD检测器基线稳定性[8]。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！