人工合成血液/YY/T 0700-2008_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

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人工合成血液/YY/T 0700-2008

BWZ6341-2016

Synthetic blood

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500mL

伟业计量

8组分

见证书

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人工合成血液/YY/T 0700-2008介绍：

一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2026-07-09
存储条件	冷藏（4±4）℃及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本产品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。本产品不模拟血液和体液的所有特性，仅供实验室使用，不作其他用途。
用途	本产品可用于医用口罩及医用防护材料的抗血液体液的穿透性能测试模拟实验。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本产品依据《YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法》采用纯度经准确定值的羧甲基纤维素、吐温20、氯化钠、苋菜红、MIT、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾等为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本产品的浓度标准值采用配制值，并用电化学分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证产品量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	羧甲基纤维素	2g/L	/	水
1	吐温20	0.04g/L	/	水
1	氯化钠	2.4g/L	/	水
1	苋菜红	1g/L	/	水
1	磷酸二氢钾	1.2g/L	/	水
1	磷酸氢二钾	4.3g/L	/	水
1	MIT	0.5g/L	/	水
1	pH	7.3	0.1	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用电化学分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法	YY/T 0700-2008	2010-01-01 00:00:00

八、参考资料：

YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

标准名称	血液净化装置的体外循环血路（人工合成血液测试）
标准号	YY/T 0700-2008

适用范围

该标准规定了血液净化装置中体外循环血路（如血液透析管路、人工血管等）的物理性能、化学性能和生物相容性测试要求，特别针对人工合成血液模拟实际血液环境下的渗透性、耐压性及泄漏风险评估。

核心检测方法

1. 渗透性测试：使用人工合成血液在一定压力下通过管路，评估材料对液体的阻隔性能。
2. 耐压测试：模拟临床使用压力条件，检测管路接头和管壁的破裂强度。
3. 泄漏风险检测：通过正压和负压交替循环，观察管路密封完整性。

质控样品要求

1. 人工合成血液需符合黏度（3.5±0.5 mPa·s）和pH值（7.2-7.6）要求。
2. 管路样品长度应≥1米，且包含所有连接部件。
3. 测试前需在23℃±2℃环境中平衡至少24小时。

关键实验步骤

1. 样品预处理：清除管路内气泡，确保人工合成血液充盈管路。
2. 压力加载：以10 kPa/min速率加压至目标值（如80 kPa），维持5分钟。
3. 结果判定：记录泄漏点、管壁变形或破裂现象。

特别说明

1. 人工合成血液不得含有生物活性成分，避免干扰物理性能测试。
2. 测试环境温度波动需控制在±1℃以内。
3. 重复性测试需至少3个独立样本，且结果偏差≤10%。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！