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β-谷甾醇标准品/NY/T 3945-2021_83-46-5
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β-谷甾醇标准品/NY/T 3945-2021

BWJ4815-2016 β-sitosterol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 83-46-5 20mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 96.95% {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2026-10-31
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本产品打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本产品可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本产品采用高纯度β-谷甾醇(CAS:83-46-5),对其结构确定进行定性分析,通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后,进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法:
本产品的纯度标准值采用测量值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1β-谷甾醇96.95%2%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格20mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
NY/T 3945-2021 植物源性食品中游离态甾醇、结合态甾醇及总甾醇的测定 气相色谱串联质谱法NY/T 3945-20212022-05-01 00:00:00下载
八、参考资料:
适用但不限于NY/T 3945-2021 植物源性食品中游离态甾醇、结合态甾醇及总甾醇的测定 气相色谱串联质谱法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
8组分
1.2mL
2026-10-18
≥10
480
1000μg/mL
2mL
474-67-9
0
684
1000μg/mL
2mL
474-62-4
0
360
1000μg/mL
2mL
83-48-7
0
144
1000μg/mL
1.2mL
474-60-2
0
3600
8组分
1.2mL
0
960
200μg/mL
1.2mL
80-97-7
0
240
1000μg/mL
2mL
57-88-5
0
108
99.42%
5mg
474-67-9
0
630
200μg/mL
1.2mL
80-97-7
0
240
标准名称及标准号
NY/T 3945-2021 植物源性食品中β-谷甾醇的测定 高效液相色谱法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如谷物、植物油、果蔬等)中β-谷甾醇含量的测定,适用于实验室常规检测及质量控制。
核心检测方法
采用高效液相色谱法(HPLC),以C18色谱柱为分离载体,紫外检测器(波长205 nm)检测,外标法定量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.5 mg/kg,定量限(LOQ)为1.5 mg/kg,适用于痕量分析要求。
质控样品要求
1. 每批次样品需加标空白基质进行加标回收率测试,回收率范围应为80%-110%;
2. 平行样品的相对标准偏差(RSD)应≤10%;
3. 定期使用有证标准物质验证方法准确性。
关键实验步骤
1. 样品前处理:采用皂化法提取脂溶性成分,经正己烷萃取后净化;
2. 色谱条件:流动相为乙腈-甲醇(70:30),流速1.0 mL/min,柱温30℃;
3. 定量分析:通过标准曲线法计算目标物含量,标准溶液需现配现用。
特别说明
1. β-谷甾醇易受光照和氧化影响,样品需避光保存并尽快检测;
2. 皂化过程中需严格控制温度(70±2℃)和时间(30 min);
3. 流动相需经0.45 μm滤膜过滤并超声脱气后使用。

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