氟康唑标准品/SN/T 2579-2010_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

氟康唑标准品/SN/T 2579-2010

BWJ6127-2016

Fluconazole

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86386-73-4

10mg

伟业计量

98.0%

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氟康唑标准品/SN/T 2579-2010介绍：

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2026-08-13
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃。本产品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本产品采用纯度经准确定值的氟康唑（CAS:86386-73-4）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

本产品的纯度标准值采用测量值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氟康唑	98.0%	1.0%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 2579-2010 进出口蜂王浆中10种硝基咪唑类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法	SN/T 2579-2010	2010-12-01 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. 牛奶和奶粉中氟康唑残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 22975-2008《牛奶和奶粉中氟康唑残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于牛奶、奶粉及类似乳制品中氟康唑残留量的定性及定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取→固相萃取柱净化→氮吹浓缩→LC-MS/MS分析，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明	需避免基质效应干扰，建议采用同位素内标校正；实验过程需严格避光。

2. GB 23200.116-2018 食品安全国家标准植物源性食品中氟康唑残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.116-2018《植物源性食品中氟康唑残留量的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟康唑残留的检测。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），采用外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.02 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白对照和加标平行样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	样品经乙酸乙酯提取→弗罗里硅土柱净化→氮吹浓缩→GC-MS分析，进样口温度为280℃。
特别说明	需注意样品中色素和脂类物质的干扰，净化步骤需严格操作。

3. 《中国药典》2020年版氟康唑相关检测方法

标准名称及标准号	《中国药典》2020年版二部氟康唑含量测定
适用范围	适用于氟康唑原料药及其制剂（片剂、胶囊、注射液）的质量控制。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），C18色谱柱，检测波长为260 nm。
检出限与定量限	未明确限值，按标示量计含量应为98.0%-102.0%。
质控样品要求	需进行系统适用性试验（理论塔板数≥2000，分离度≥1.5）。
关键实验步骤	流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（pH 6.5）（55:45），流速1.0 mL/min，柱温30℃。
特别说明	制剂分析需考察辅料干扰，必要时调整提取方法。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！