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16种有机氯农药混合标准溶液(适用NY/T761-2008)_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

16种有机氯农药混合标准溶液(适用NY/T761-2008)

BWN5475-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
  • Y16

    S85358-25mg | 98%

  • Y16

    S85358-2mg | 98%

  • Y16

    S85358-5mg | 98%

  • N106

    T79505-10mg | 98%

  • N106

    T79505-50mg | 98%

  • N106

    T79505-5mg | 98%

研制依据

NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定(2008-04-30实施)

基质 正己烷
形态 液态
有效期
存储条件 -18℃冷冻避光保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于环境、食品等领域相应农药成分残留检测,农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 NY/T 761-2008。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的各组分标准品为溶质,以色谱纯正己烷为溶剂,采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 α-六六六 100μg/mL 4% 正己烷
2 β-六六六 100μg/mL 4% 正己烷
3 γ-六六六 100μg/mL 4% 正己烷
4 δ-六六六 100μg/mL 4% 正己烷
5 o,p’-滴滴涕 100μg/mL 4% 正己烷
6 p,p’-滴滴涕 100μg/mL 4% 正己烷
7 p,p’-滴滴伊 100μg/mL 4% 正己烷
8 p,p’-滴滴滴 100μg/mL 4% 正己烷
9 五氯硝基苯 100μg/mL 4% 正己烷
10 硫丹 100μg/mL 4% 正己烷
11 百菌清 100μg/mL 4% 正己烷
12 三唑酮 100μg/mL 4% 正己烷
13 腐霉利(速克灵) 100μg/mL 4% 正己烷
14 三氯杀螨醇 100μg/mL 4% 正己烷
15 异菌脲 100μg/mL 4% 正己烷
16 乙烯菌核利 100μg/mL 4% 正己烷
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
2026-04-01
5
800
100μg/mL
1mL
2027-03-25
8
480
50μg/mL
1mL
2027-01-18
≥10
751
50μg/mL
1mL
2026-07-25
≥10
1501
100μg/mL
1mL
2027-04-09
≥10
780
99.0%
100mg
175013-18-0
2026-08-28
9
180
1000μg/mL
1.2mL
121-75-5
2027-03-25
≥10
96
1000μg/mL
1.2mL
30560-19-1
2026-11-01
≥10
90
100μg/mL
1.2mL
4824-78-6
2026-02-28
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
510-15-6
2025-10-20
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60
1000μg/mL
1.2mL
72-54-8
2026-08-30
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
82657-04-3
2026-12-18
5
42
1000μg/mL
1.2mL
1113-02-6
2026-02-14
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144
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1113-02-6
2025-11-20
≥10
42
1000μg/mL
1.2mL
25311-71-1
2026-08-19
6
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1000μg/mL
1.2mL
7786-34-7
2025-09-14
≥10
120
100μg/mL
1.2mL
2026-04-17
≥10
312
50μg/mL
1.2mL
2026-09-24
≥10
264
100μg/mL
1.2mL
2026-02-23
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144
50μg/mL
1.2mL
2026-04-17
≥10
144
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一、适用范围

NY/T 761-2008 标准适用于蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯及氨基甲酸酯类农药多残留的检测。该标准分为三部分,其中第三部分专门针对氨基甲酸酯类农药的液相色谱-柱后衍生荧光检测法,覆盖包括甲胺磷、腐霉利等常见农药的定量分析[2][3][8]。

二、核心检测方法

检测采用液相色谱法结合柱后衍生技术:
1. 色谱分离:使用C18色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,分离目标化合物。
2. 柱后衍生:水解后的农药与邻苯二甲醛、巯基乙醇反应生成荧光物质,荧光检测器检测(激发波长330nm,发射波长465nm)[2][5]。

三、检出限与定量限

不同农药的检出限(LOD)和定量限(LOQ)存在差异,例如:
- 甲胺磷:LOD 0.005mg/kg,LOQ 0.01mg/kg;
- 腐霉利:LOD 0.003mg/kg,LOQ 0.01mg/kg;
具体数值需参考标准附录或相关检测条件[3][8]。

四、质控样品要求

1. 添加回收率:控制在70%-120%;
2. 平行样偏差:相对标准偏差(RSD)≤20%;
3. 重复性限:通过线性内插法计算,如甲胺磷在0.05mg/kg时重复性限为0.0029mg/kg[8]。

五、关键实验步骤

1. 样品制备:样品粉碎后经乙腈振荡提取,离心分层;
2. 净化:提取液过弗罗里硅土柱或石墨化碳黑柱去除杂质;
3. 浓缩定容:氮吹浓缩后,用乙腈定容;
4. 仪器分析:按设定色谱条件进样,记录峰面积[2][5]。

六、特别说明

1. 基质效应:不同蔬果基质可能影响回收率,需优化前处理方法;
2. 方法更新:2025年修订版(T-DSAT 0001-2025)调整了质控要求,明确参比标准为NY/T 761-2008[5][8];
3. 设备要求:需定期校准色谱系统以确保灵敏度与重复性。
[2] 过甲酸_检测方法-仪器信息网
[3] 【汇总贴】2024新手小白做农残-农残检测相关检测标准及文件
[5] T-DSAT 0001-2025 蔬菜中含氰基拟除虫菊酯类农药残留的快速检测.docx
[8] NY/T 761 中重复性限的计算和使用
[9] - 始兴县政府门户网站

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