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哌拉西林标准品/NY/T 4364-2023/GB/T 22975-2008_61477-96-1
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哌拉西林标准品/NY/T 4364-2023/GB/T 22975-2008

BWJ5477-2016 Piperacillin {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 61477-96-1 100mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 98.79%（HPLC) {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2026-05-07
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，减少标准品的降解、污染和潮解。
用途本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本产品采用分析纯试剂哌拉西林（CAS:61477-96-1）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足产品纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法：
通过质量平衡法对有效成分含量进行确定。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证产品量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1哌拉西林98.79%（HPLC)2.00%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
NY/T 4364-2023 畜禽固体粪污中139种药物残留的测定 液相色谱-高分辨质谱法NY/T 4364-20232023-08-01 00:00:00下载
GB/T 22975-2008 牛奶和奶粉中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林和双氯西林残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB/T 22975-2008下载
八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
55721-31-8
2027-06-12
≥10
600
1000μg/mL
1.2mL
115550-35-1
0
216
23组分
1.2mL
141-28-6
0
780
20组分
1.2mL
627-93-0
0
5400
14组分
1.2mL
0
3720
6组分
1.2mL
0
1620
12组分
1.2mL
0
780
7组分
100μg
0
900
34组分
1.2mL
0
1980
24组分
1.2mL
0
840
1000μg/mL
1.2mL
83919-23-7
0
180
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg
100µg*9/vial
2027-08-04
≥10
1560
98.38%
250mg
69-53-4
2027-04-21
2
108
18.5±3.7ug/kg
30g/瓶
2025-11-26
≥10
850
97.5%
10mg
7177-50-6
0
168
100μg/mL
1.2mL
87-08-1
0
72
98%
10mg
6130-64-9
0
465
阿莫西林120±24氨苄西林103±21 哌拉西林103±21 青霉素G127±26 苯唑西林116±24 氯唑西林114±23乙氧萘青霉素121±25 双氯青霉素118±24 青霉素V102 ±21 苯咪青霉素99±20 苯氧乙基青霉素123±25
10g/瓶
0
3850
阿莫西林 60±12 氨苄西林50 ±10青霉素G 65± 13苯唑西林 59 ±12氯唑西林 62 ±12 ug/kg
10g瓶
0
2050
均未检出
10g/瓶
0
1650
阿莫西林66＋14 氨苄西林56＋12 哌拉西林48＋10 青霉素G65＋13 苯唑西林59＋12 氯唑西林62＋13 乙氧萘青霉素57＋12 双氯青霉素58＋12 青霉素V49 ＋10 苯咪青霉素45＋9 苯氧
10g/瓶
0
3850
63.2±12.7ug/kg
30g/瓶
0
850
标准名称及标准号
国家标准《牛奶和奶粉中哌拉西林残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》（GB/T 22975-2008）规定了牛奶和奶粉中哌拉西林残留量的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测方法。该标准适用于原料乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳及奶粉中哌拉西林药物残留的定量分析。
适用范围
本标准适用于生鲜乳、乳制品及奶粉中哌拉西林药物残留的检测，覆盖原料乳加工前后的样品类型，包括液态乳制品与固态奶粉基质。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行检测。样品经乙腈提取后，通过C18固相萃取柱净化，氮吹浓缩复溶，最终通过质谱多反应监测模式（MRM）进行定量分析。
检出限与定量限
哌拉西林在牛奶中的检出限（LOD）为2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0 μg/kg；奶粉基质因浓缩效应，LOQ需按稀释倍数折算后确认。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品（低、中、高浓度）及质控盲样。加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：牛奶需离心除脂，奶粉需按比例复水后均质；
2. 提取：加入乙腈涡旋振荡，离心取上清液；
3. 净化：使用C18固相萃取柱去除脂类干扰物；
4. 仪器分析：LC-MS/MS采用梯度洗脱程序，离子对为m/z 518.1→143.1（定量离子）。
特别说明
1. 实验需在避光条件下操作，防止哌拉西林光解；
2. 不同品牌色谱柱需重新优化分离条件；
3. 奶粉样品需额外验证基质效应，必要时采用同位素内标校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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