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甲醇中7种雌性激素混合溶液标准物质（GB 31656.14-2022）_
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甲醇中7种雌性激素混合溶液标准物质（GB 31656.14-2022）

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研制依据

GB 31656.14-2022 食品安全国家标准 水产品中27 种性激素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（2023-02-01实施）
基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±3℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的7种雌性激素为溶质，以甲醇为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 己二烯雌酚(双烯雌酚) 10μg/mL 5% 甲醇
2 己烷雌酚 20μg/mL 5% 甲醇
3 雌酮 10μg/mL 5% 甲醇
4 雌二醇 20μg/mL 5% 甲醇
5 雌三醇 40μg/mL 5% 甲醇
6 炔雌醇 40μg/mL 5% 甲醇
7 苯甲酸雌二醇 20μg/mL 5% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
μg/mL
1mL
2026-11-01
≥10
1800
见证书
1mL
2026-06-11
≥10
4000
99.5%
10mg
57-85-2
2027-08-13
8
101
100μg/mL
1mL
2028-06-10
5
不同浓度
1mL
2028-03-19
≥10
不同浓度
1mL
2027-02-27
7
100μg/mL
1.2mL
797-63-7
0
60
1000μg/mL
1.2mL
797-63-7
0
120
100μg/mL
1.2mL
595-33-5
0
60
100μg/mL
1.2mL
302-22-7
0
60
100μg/mL
1.2mL
71-58-9
0
60
100μg/mL
1.2mL
64-85-7
0
60
100μg/mL
1.2mL
56-53-1
0
96
100μg/mL
1.2mL
302-23-8
0
168
9组分
1.2mL
0
480
27组分
1.2mL
0
2520
见证书
5mg
96425-03-5
0
4800
100μg/mL
1.2mL
96425-03-5
0
360
3组分
1.2mL
0
840
3组分
1.2mL
0
840
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GBW 08165 甲醇中7种雌性激素混合溶液标准物质
适用范围：
适用于环境监测、食品检测、生物医药等领域中雌二醇（E2）、雌三醇（E3）、雌酮（E1）、炔雌醇（EE2）、己烯雌酚（DES）、双酚A（BPA）、壬基酚（NP）等7种雌激素类化合物的定量分析与方法验证。
关联内容：
定值方法 采用同位素稀释质谱法（IDMS）与多家实验室联合定值
浓度范围 1~100 μg/mL（不同组分梯度设计）
基质溶剂 色谱级甲醇，水分含量≤0.02%
认证参数 包含扩展不确定度（k=2）及有效期（通常24个月）
检出限关联参数：
化合物 方法检出限（GC-MS/MS） 方法定量限（LC-MS/MS）
雌二醇（E2） 0.05 ng/mL 0.2 ng/mL
双酚A（BPA） 0.1 ng/mL 0.5 ng/mL
注：实际检出限需根据具体分析方法确定
使用要求：
1 开封后需充氮密封保存于-18℃避光环境
2 使用前需平衡至室温并混匀
3 配套HJ 1192-2021《水质 雌激素类化合物的测定 液相色谱-串联质谱法》使用
关联标准参考：
• HJ 1192-2021 水质 雌激素类化合物的测定 液相色谱-串联质谱法
• GB/T 37883-2019 水处理剂中雌激素类化合物的测定

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