氯霉素标准品
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 样品经乙酸乙酯提取后，通过分散固相萃取净化；
2. 色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱；
3. 质谱采用多反应监测模式（MRM），定性及定量离子对为m/z 321→152（定量）、321→257（定性）。
2. 加标回收率：空白样品中添加0.3-5.0 μg/kg浓度，回收率应为70%-120%；
3. 平行样：每批次样品至少10%平行检测，相对偏差≤15%。
2. 提取：加入乙酸乙酯涡旋振荡，离心后取上清液；
3. 净化：提取液经PSA、C18、MgSO4混合吸附剂净化；
4. 仪器分析：进样体积5 μL，柱温40℃，流速0.3 mL/min。
2. 质谱参数需定期校准，保留时间偏差需＜0.1 min；
3. 实验环境温度需控制在20-25℃，避免基质效应影响。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！