• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 全氟十二烷酸标准品(SN/T 5222-2019)
全氟十二烷酸标准品(SN/T 5222-2019)_307-55-1
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

全氟十二烷酸标准品(SN/T 5222-2019)

SHAM_162314 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 307-55-1 50mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}} 见证书
研制依据

SN/T 5222-2019 SN/T 5222-2019 蜂蜜中20种全氟烷基化合物的测定 液相色谱-串联质谱法(2020-07-01实施)

基质 纯品
形态 固态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格50mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 SN/T 5222-2019 蜂蜜中20种全氟烷基化合物的测定液相色谱-串联质谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的全氟十二烷酸(CAS:307-57-8)为原料,对其结构确定进行定性分析,通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行干燥分装。
二、溯源性及定值方法
采用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 全氟十二烷酸 见证书 纯品
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格50mg携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品:全氟十二烷酸标准品

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
9组分
1.2mL
0
9600
5μg/mL
1mL
960315-48-4
0
2715
50μg/mL
1.2mL
72629-94-8
0
120
100μg/mL
1.2mL
2355-31-9
0
240
100μg/mL
1.2mL
1763-23-1
0
60
13组分
1mL
0
24000
2µg/mL
1.2mL
0
16200
100µg/mL
1mL
0
7700
50μg/mL
1mL
1017281-29-6
0
48000
50μg/mL
1mL
2708218-84-0
0
92000
50μg/mL
1mL
960315-49-5
0
40000
50μg/mL
1mL
960315-50-8
0
18000
50μg/mL
1mL
960315-51-9
0
18000
5μg/mL
1.2mL
960315-53-1
0
180000
50μg/mL
1mL
960315-52-0
0
24000
98.1%
50mg
307-55-1
0
216
10μg/mL
1.2mL
0
1800
11组分
1.2mL
0
4000
11组分
1.2mL
0
8000
查看更多 SN/T 5222-2019 的产品
```
标准名称及标准号
出入境检验检疫行业标准《SN/T 5222-2019 食品接触材料 全氟烷基化合物检测》中明确规定了全氟十二烷酸(CAS:307-55-1)的检测方法和技术要求。
适用范围
本标准适用于食品接触材料及制品中全氟十二烷酸的定量检测,包括塑料、橡胶、涂层等基质类型。检测对象涵盖原料、半成品及成品,适用于进出口检验及企业质量控制。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),试样经甲醇超声提取后,经C18色谱柱分离,以多反应监测模式(MRM)进行定量分析。标准要求同位素内标法定量以提高准确性。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.02 μg/kg,定量限(LOQ)为0.05 μg/kg,适用于痕量分析。实际检测中需根据基质效应调整校准曲线范围。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品和平行样。加标浓度应覆盖LOQ至10倍LOQ范围,回收率要求控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:剪碎后加入同位素内标,40℃超声提取30分钟
2. 净化:经0.22 μm有机系滤膜过滤
3. 仪器条件:流动相为5 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇,梯度洗脱
4. 数据采集:采用负离子模式,定量离子对为613→569、613→369
特别说明
标准品需避光保存于-20℃环境,开封后需进行稳定性验证。实验过程中需严格控制实验室背景污染,避免使用含氟化物的耗材(如PTFE材质)。
```

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!