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甲醇中全氟十一烷酸-13C2同位素溶液标准物质/SN/T 5222-2019_960315-51-9
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甲醇中全氟十一烷酸-13C2同位素溶液标准物质/SN/T 5222-2019

SHAM_175147 PFUdA-13C2 in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 960315-51-9 1mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 50μg/mL {{inventory}} 见证书
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甲醇中全氟十一烷酸-13C2同位素溶液标准物质/SN/T 5222-2019介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-08-11
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的全氟十一烷酸-13C2（CAS:960315-51-9）为溶质，以甲醇为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟十一烷酸-13C250μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 5222-2019 SN/T 5222-2019 蜂蜜中20种全氟烷基化合物的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 5222-20192020-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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手机版：甲醇中全氟十一烷酸-13C2同位素溶液标准物质/SN/T 5222-2019

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2μg/mL
1.2mL
0
9600
5μg/mL
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960315-48-4
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2715
50μg/mL
1.2mL
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0
120
100μg/mL
1.2mL
2355-31-9
0
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1.2mL
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0
60
见证书
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1mL
0
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50μg/mL
1mL
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0
48000
50μg/mL
1mL
2708218-84-0
0
92000
50μg/mL
1mL
960315-49-5
0
40000
50μg/mL
1mL
960315-50-8
0
18000
5μg/mL
1.2mL
960315-53-1
0
180000
50μg/mL
1mL
960315-52-0
0
24000
98.1%
50mg
307-55-1
0
216
10μg/mL
1.2mL
0
1800
11组分
1.2mL
0
4000
11组分
1.2mL
0
8000
查看更多 SN/T 5222-2019 的产品
标准名称及标准号
标准名称：进出口食品中全氟化合物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号：SN/T 5222-2019
关联物质：甲醇中全氟十一烷酸-13C2同位素溶液标准物质（CAS:960315-51-9）
适用范围
本标准适用于进出口食品中全氟化合物（包括全氟羧酸类和全氟磺酸类）残留量的检测，涵盖动物源性食品（如肉类、乳制品）、植物源性食品及加工食品。检测对象包含全氟十一烷酸（PFUnDA）及其同位素标记物。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），结合同位素稀释技术。样品经甲醇提取后，通过固相萃取（SPE）净化，同位素内标（如全氟十一烷酸-13C2）用于校正基质效应和回收率。
检出限与定量限
检出限（LOD）：0.01 μg/kg（以全氟十一烷酸计）
定量限（LOQ）：0.03 μg/kg（以全氟十一烷酸计）
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ水平）及平行样，平行样数量不少于总样品的10%；
2. 同位素内标需在样品前处理前添加，回收率范围应为70%-120%；
3. 质控样品的检测结果需符合标准附录中的质量控制要求。
关键实验步骤
1. 样品前处理：均质化样品后，用含同位素内标的甲醇溶液超声提取，离心后取上清液；
2. 净化：通过C18或HLB固相萃取柱净化，甲醇-水（含甲酸）洗脱；
3. 仪器分析：LC-MS/MS采用多反应监测模式（MRM），流动相为甲醇-5 mM乙酸铵水溶液；
4. 定量：以内标法计算目标物浓度，校准曲线需覆盖0.01-10 μg/L范围。
特别说明
1. 甲醇中全氟十一烷酸-13C2溶液需避光保存于-20℃，使用前恢复至室温并混匀；
2. 实验过程中需避免使用含氟材料的容器（如PTFE），以防交叉污染；
3. 若样品基质复杂，需增加净化步骤或采用基质匹配校准曲线；
4. 实验室环境需定期监测全氟化合物背景值，确保数据准确性。

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