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甲醇中13种全氟化合物同位素内标混合溶液标准物质/T/GAIA 022-2023/SN/T 5222-2019_
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甲醇中13种全氟化合物同位素内标混合溶液标准物质/T/GAIA 022-2023/SN/T 5222-2019

SHAM_175090 13 Mix perfluorinated Internal standard in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 13组分 {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2025-09-08
存储条件冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的13种全氟化合物同位素内标为溶质，以甲醇为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟丁酸-13C42μg/mL6%甲醇
1全氟戊酸-13C52μg/mL6%甲醇
1全氟己酸-13C52μg/mL6%甲醇
1全氟庚酸-13C42μg/mL6%甲醇
1全氟辛酸-13C82μg/mL6%甲醇
1全氟壬酸-13C92μg/mL6%甲醇
1全氟癸酸-13C62μg/mL6%甲醇
1全氟十一酸-13C22μg/mL6%甲醇
1全氟十二酸-13C22μg/mL6%甲醇
1全氟十四酸-13C22μg/mL6%甲醇
1全氟丁烷磺酸钠-13C32μg/mL6%甲醇
1全氟己烷磺酸钠-13C32μg/mL6%甲醇
1全氟辛烷磺酸钠-13C82μg/mL6%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
T/GAIA 022-2023 水质 24种全氟和多氟烷基化合物的测定 高效液相色谱串联质谱法 T/GAIA 022-20232023-12-28 00:00:00下载
SN/T 5222-2019 蜂蜜中20种全氟烷基化合物的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 5222-20192020-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
9组分
1.2mL
0
9600
5μg/mL
1mL
960315-48-4
0
2715
50μg/mL
1.2mL
72629-94-8
0
120
100μg/mL
1.2mL
2355-31-9
0
240
100μg/mL
1.2mL
1763-23-1
0
60
见证书
50mg
307-55-1
0
216
2µg/mL
1.2mL
0
16200
100µg/mL
1mL
0
7700
50μg/mL
1mL
1017281-29-6
0
48000
50μg/mL
1mL
2708218-84-0
0
92000
50μg/mL
1mL
960315-49-5
0
40000
50μg/mL
1mL
960315-50-8
0
18000
50μg/mL
1mL
960315-51-9
0
18000
5μg/mL
1.2mL
960315-53-1
0
180000
50μg/mL
1mL
960315-52-0
0
24000
98.1%
50mg
307-55-1
0
216
10μg/mL
1.2mL
0
1800
11组分
1.2mL
0
4000
11组分
1.2mL
0
8000
查看更多 SN/T 5222-2019 的产品
标准名称
SN/T 5222-2019 进出口食品中13种全氟化合物同位素内标液相色谱-串联质谱检测方法
适用范围
适用于食品中全氟辛酸（PFOA）、全氟辛烷磺酸（PFOS）等13种全氟化合物的定量检测，涵盖动物源性食品（如肉类、乳制品）、植物源性食品及加工食品的基质分析。
核心检测方法
采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过甲醇提取样品中目标物，经固相萃取（SPE）净化后，用同位素内标法进行定量，以消除基质干扰并提高准确性。
检出限与定量限
13种全氟化合物的方法检出限（LOD）为0.01~0.05 μg/kg，定量限（LOQ）为0.03~0.15 μg/kg，具体数值因化合物种类和基质不同略有差异。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收实验（加标浓度为LOQ的1~10倍），回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后加入同位素内标溶液；
2. 甲醇-水体系超声提取；
3. 通过C18或HLB固相萃取柱净化；
4. 氮吹浓缩后复溶；
5. LC-MS/MS分析（流动相为甲醇-5 mM乙酸铵水溶液）。
特别说明
实验过程中需避免含氟材料接触（如PTFE滤膜），防止交叉污染。质谱采集需采用多反应监测（MRM）模式，并优先选择丰度高的子离子作为定量离子。

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