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5μm乳胶微粒标准物质(5瓶起订)_
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5μm乳胶微粒标准物质(5瓶起订)

GBW09701(滤除率) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 1000-2000粒/mL {{inventory}}
5μm乳胶微粒标准物质(5瓶起订)介绍:

本标准物质用于一次性使用精密过滤输液器、麻醉用过滤器、输注泵滤除率检测及粒度计。

一、样品制备

本标准物质用悬浮聚合法制备<20微米的聚苯乙烯—二乙烯苯乳胶微粒,分离出5µm乳胶微粒,配制成浓度标称值为1000~2000粒/mL的标准物质。

二、溯源性及定值方法

本标准物质采用扫描电子显微镜结合图像分析法进行定值,定值结果可溯源至国家长度基准。通过使用满足计量学特性要求的定值方法和计量器具,保证其量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

本标准物质粒径定值结果:

编号

数量中值粒径

数量均值粒径

不确定度,k=2

变异系数

GBW09701

5.1µm

5.1µm

证书为准

证书为准

浓度定值结果:

样品批号

阈值范围

(µm)

标准值

(粒/mL)

不确定度,k=2

(粒/mL)

变异系数

(±%)

证书为准

5—6

证书为准

52

3.62

≥5

证书为准

63

4.00

四、均匀性检验及稳定性考察

根据国家《一级标准物质》技术规范,对该标准物质样品随机抽样进行均匀性和稳定性检验,结果表明标准物质的均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

本标准物质用洁净的塑料瓶包装,每瓶100mL。运输时应有防碎裂保护,室温避光保存。使用前要将样品充分分散均匀(如在超声浴中处理2~5min后摇100次以上)。

六、安全警示

本标准物质中含少量防腐剂,切勿入口。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

粒度分析 激光衍射法
适用范围
适用于粒径范围0.1μm-3000μm的固体颗粒或液滴的粒度分布测定,包含乳胶微粒标准物质的质量控制
核心检测方法
基于米氏散射理论,通过测量散射光强分布计算颗粒粒径分布,需使用标准物质进行仪器校准
检出限与定量限
仪器信噪比≥3时的最小检测粒径为0.1μm,定量限需满足相对标准偏差≤5%
质控样品要求
标准物质需具备可溯源的粒径证书,批内相对误差应≤2%,保存期限不得低于12个月
关键实验步骤
1. 仪器光学系统校准
2. 样品分散体系优化
3. 背景散射信号扣除
4. 多重散射校正
YY/T 0656-2008 血液分析仪用校准物
适用范围
专门针对医学检验领域,规范粒径5μm左右的乳胶微粒在血细胞分析仪校准中的技术要求
核心检测方法
通过电阻抗法或光散射法建立粒径-电脉冲信号/光强信号的对应关系曲线
检出限与定量限
单个检测通道最低可识别粒径偏差±0.2μm,群体测量时CV值应≤3%
质控样品要求
标准微粒悬浮液需满足:浓度偏差≤5%、粒径分布D90-D10≤1.5μm、无菌无热源
特别说明
标准物质开封后需在24小时内使用,储存温度应保持20-25℃
GB/T 15445.2-2011 粒度分析结果的表述
适用范围
规范粒径分析报告中5μm级别微粒的表征方法,包括D10/D50/D90等特征值的计算方法
核心检测方法
要求采用体积分布、数量分布双重表征,粒径分级间隔不得超过0.5μm
质控样品要求
用于数据验证的标准物质需覆盖目标粒径的±20%范围
化学品安全技术说明书
适用范围
涉及乳胶微粒标准物质的安全操作规范,包含生物相容性、废弃物处理等要求
特别说明
实验人员需佩戴A2型防护口罩,接触浓度超过10⁵ particles/m³时应启动局部排风

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