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金黄色葡萄球菌基因组DNA标准物质

NIM-RM4625

Genomic DNA Reference Material for Staphylococcus aureus

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200μL/管

中国计量院

金黄色葡萄球菌基因组DNA标准物质的定值结果为（1.02E＋04）copies/μL，扩展不确定度为12%；均匀性：良好；稳定性：良好；有效期限：12个月，-70℃及以下。

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金黄色葡萄球菌基因组DNA标准物质介绍：

浓度/纯度/标准值：金黄色葡萄球菌基因组DNA标准物质的定值结果为（1.02E＋04）copies/μL，扩展不确定度为12%；均匀性：良好；稳定性：良好；有效期限：12个月，-70℃及以下。
使用注意事项：使用前应先从冰箱内取出，平衡至室温后离心再打开瓶盖使用。冻融次数不超过36次。相关实验操作需要在生物安全柜中进行，使用完后应将实验过程中所涉及的耗材垃圾，手套等置于高压灭菌锅内高温高压灭菌。
特征形态：液态
主要分析方法：数字PCR法
定值单位：中国计量科学研究院
规格：200μL/管
定级证书量值信息：

	标准值	扩展不确定度（k=2）（copies/μL）	单位	CAS	备注
金黄色葡萄球菌	1.02×10⁴	0.12×10⁴	标准值（copies/μL）

应用领域：临床\卫生及法医/临床检验,蛋白质&核酸检测用标准物质/核酸
保存条件：置于-70℃及以下保存，采用冰袋运输。
研制单位名称：中国计量科学研究院

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国家标准匹配结果

标准名称及标准号

GB 4789.10-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》

适用范围	适用于食品及食品加工环境中金黄色葡萄球菌的定性及定量检测，包括基因组DNA标准物质在检测方法验证中的应用。

核心检测方法

采用实时荧光PCR技术对目标基因（如nuc基因）进行扩增检测；培养法结合血浆凝固酶试验验证活菌存在。

检出限与定量限

荧光PCR法检出限为10 CFU/g（对应基因组DNA浓度≥1.0×10^2 copies/μL），定量限为10^2-10^7 CFU/g；培养法检出限为1 CFU/g。

质控样品要求

实验需包含阴性对照（无模板对照）和阳性对照（已知浓度金黄色葡萄球菌DNA），质控样品应与待测样品同步处理。

关键实验步骤

1. DNA提取：使用经验证的提取方法确保DNA纯度（A260/A280=1.7-2.0）
2. PCR扩增：设置循环阈值（Ct≤35）判定阳性结果
3. 结果确认：阳性样本需通过琼脂糖凝胶电泳验证扩增产物大小。

特别说明	使用基因组DNA标准物质时需注意： 1. 标准物质应溯源至国家有证标准物质 2. 避免反复冻融导致DNA降解 3. 不同检测方法（如培养法与分子法）需分别建立标准曲线。

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