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鱼肉粉中磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺二甲异噁唑、磺胺喹恶啉质控样品/GB 31658.17-2021 Sulfamethoxazole,sulfamethoxazole,sulfamethoxazole,sulfaquinoxaline quality control in fish meal
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

鱼肉粉中磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺二甲异噁唑、磺胺喹恶啉质控样品/GB 31658.17-2021 Sulfamethoxazole,sulfamethoxazole,sulfamethoxazole,sulfaquinoxaline quality control in fish meal

SHAM_234512
¥ 1680.0
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10g
伟业计量
4组分
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鱼肉粉中磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺二甲异噁唑、磺胺喹恶啉质控样品/GB 31658.17-2021介绍：
一、基本信息：
基质鱼肉粉
形态固态
有效期2026-06-04
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后，不可再装回原包装中作为质控样品使用。最小取样量为1g。
用途本质控样品可适用于食品中磺胺类残留量的质量分析；也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品采用鱼肉粉为原料，经加工后，干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品的标准值采用测量值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1磺胺邻二甲氧嘧啶50.5μg/kg10.1μg/kg鱼肉粉
1磺胺间二甲氧嘧啶51.3μg/kg10.3μg/kg鱼肉粉
1磺胺喹恶啉43.2μg/kg8.6μg/kg鱼肉粉
1磺胺二甲异恶唑43.3μg/kg8.7μg/kg鱼肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法GB 31658.17-20212022-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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手机版：鱼肉粉中磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺二甲异噁唑、磺胺喹恶啉质控样品/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31658.17-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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0
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见证书
10g
0
1200.0
（μg/kg） 88.9
10g
0
1000.0
（ug/kg） 恩诺沙星 89.8 环丙沙星 90.5
10g
0
1200.0
100μg/mL
1mL
0
950.0
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3*1ml
0
2310.0
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1mL
0
1034.0
100μg/mL
1mL
0
855.0
1000μg/mL
1.2mL
115550-35-1
0
216.0
98.6%
100mg
74011-58-8
2028-05-28
≥10
180.0
1000μg/mL
1.2mL
98105-99-8
2027-05-07
≥10
120.0
1000μg/mL
1.2mL
70458-92-3
2026-12-08
6
276.0
100μg/mL
1.2mL
0
648.0
100μg/mL
1.2mL
0
720.0
1000μg/mL
1.2mL
98106-17-3
0
180.0
100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
9
960.0
标准名称及标准号
《GB 31656.5-2021 食品安全国家标准 动物性食品中磺胺类药物残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法》
适用范围
本标准适用于鱼肉粉、动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺二甲异噁唑、磺胺喹恶啉等20余种磺胺类药物残留量的检测。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）。样品经乙腈提取，正己烷脱脂后，通过C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行定性及定量分析。
检出限与定量限
各目标物的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。需根据实际样品基质进行验证。
质控样品要求
质控样品中目标物添加浓度应为定量限（LOQ）、LOQ的2倍及10倍水平；均匀性应符合RSD≤15%，稳定性需在-20℃下保存至少3个月。
关键实验步骤
1. 样品前处理：均质后加入乙腈振荡提取，离心取上清液，正己烷去脂；
2. 净化：必要时使用固相萃取柱（如HLB）进一步净化；
3. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，流速0.3 mL/min，柱温40℃；
4. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI+），监测两对离子对用于定性及定量。
特别说明
1. 检测过程中需使用同位素内标（如磺胺二甲嘧啶-D4）校正基质效应；
2. 若样品中目标物含量超出标准曲线范围，需稀释后重新测定；
3. 标准溶液需避光保存，避免反复冻融。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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