标准物质/吉瑞替尼-[d8]_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/吉瑞替尼-[d8]

MD-5324-1mg

Gilteritinib-[d8]

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2377109-74-3

1mg

曼哈格

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标准物质/吉瑞替尼-[d8]介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

标准名称	《食品安全国家标准植物源性食品中多种药物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
标准号	GB 23200.126-2021

适用范围

本标准适用于植物源性食品中吉瑞替尼-[d8]等药物残留的定性及定量分析，涵盖样品前处理、仪器测定及结果判定等流程，适用于实验室检测及质量监控。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法，通过同位素内标法（吉瑞替尼-[d8]作为内标）进行定量分析，确保检测结果的准确性和抗基质干扰能力。

检出限与定量限

检出限（LOD）	0.01 mg/kg
定量限（LOQ）	0.05 mg/kg

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及平行样。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需控制在80%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：采用乙腈提取，C18固相萃取柱净化。
2. 仪器条件：色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，质谱采用多反应监测（MRM）模式。
3. 数据分析：以内标法计算目标物浓度。

特别说明

吉瑞替尼-[d8]作为同位素内标使用时，需确保其纯度≥98%，且与目标物保留时间一致。实验过程中需避免光照及高温环境，标准溶液需现用现配。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！